患者筛选与入组
确定符合研究条件的患者,确保干预可行。
筛选疑似卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌并计划初次肿瘤细胞减灭术的患者,排除接受新辅助化疗、手术时间距初诊小于8天、无计划剖腹探查、诊断为糖尿病或对奶昔过敏的患者。
Preoperative immunonutrition for patients who undergo primary cytoreductive surgery for ovarian cancer
研究为前瞻性观察性研究,包含患者干预、每日摄入量调查、实验室检测和术后随访,但无对照组,功能或机制验证有限。
晚期卵巢癌患者 初次肿瘤细胞减灭术患者
患者入组标准:疑似卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,计划初次肿瘤细胞减灭术,术前窗口期足够 干预方案:每天3次,每次1瓶Ensure® Surgery免疫营养奶昔,持续7天 主要结局:患者参与率,通过每日摄入量调查评估 实验室指标:中性粒细胞、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、白细胞介素10 术后结局:住院时间、开始化疗时间
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定符合研究条件的患者,确保干预可行。
筛选疑似卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌并计划初次肿瘤细胞减灭术的患者,排除接受新辅助化疗、手术时间距初诊小于8天、无计划剖腹探查、诊断为糖尿病或对奶昔过敏的患者。
评估患者在术前短期内对免疫营养补充剂的依从性和耐受性。
患者术前最多7天内每餐饮用一瓶Ensure® Surgery免疫营养奶昔,每天3次。每日完成标准化的每日补充剂/食物摄入量表格,记录摄入量、症状和排便情况。
探索干预对免疫和炎症指标的影响以及临床结局。
在术前检测、手术当天和术后7天内收集实验室指标(全血细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素10、白细胞介素6),并在手术当天完成满意度调查。记录体重、BMI、住院时间和化疗开始时间。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 饮食评估 | 研究前营养摄入表格 | -- | -- |
| 每日补充剂/食物摄入表格 | -- | -- | |
| 手术当天摄入表格 | -- | -- | |
| 布里斯托大便性状表 | -- | -- | |
| 药物处理 | Ensure® Surgery免疫营养奶昔 | Ensure® | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者筛选与入组 | 纳入标准:疑似卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,计划初次肿瘤细胞减灭术,术前窗口期足够。排除标准:接受新辅助化疗、手术时间距初诊小于8天、无计划剖腹探查、诊断为糖尿病、对奶昔过敏。 阅读提示:Methods - Inclusion/Exclusion Criteria |
| 术前免疫营养干预 | 干预方案:Ensure® Surgery免疫营养奶昔,每次1瓶,每日3次,持续最多7天。 阅读提示:Methods - Study Design |
| 实验室与临床评估 | 实验室指标:全血细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素10、白细胞介素6。评估时间点:术前检测、手术当天、术后7天内。 阅读提示:Methods - Assessments/Evaluation Plan |