与年轻婴儿死亡率和脓毒症相关的临床体征:系统评价和荟萃分析

Clinical Signs Associated With Mortality and Sepsis in Young Infants: A Systematic Review and Meta-Analysis

作者信息Sophie Driker, Sitarah Mathias, Alastair Fung, Suci Ardini Widyaningsih, Naomi Schmeck, Jana Adnan, Yumin Kim, Anum S Hussaini, Tessa Kehoe, Krysten North, Amber Hoey, Yasir Shafiq, Carrie G Wade, Rishi P Mediratta, Chris A Rees, Anne Cc Lee
PMID41627835
发布时间2026-04-01
DOI10.1001/jamapediatrics.2025.5967

实验完整度

系统评价和荟萃分析,基于已发表研究的二次数据,未提供原始实验细节。

摘要

重要性:及早准确地识别年轻婴儿的临床警示体征可能有助于在资源有限的环境中避免脓毒症发病和死亡。目的:系统评价关于临床体征诊断脓毒症或预测0至59天年轻婴儿死亡率的关联性和准确性的证据,为实验室诊断有限的环境中的管理提供信息。数据来源:检索了Medline、Embase、CINAHL、Global Index Medicus和Cochrane CENTRAL Register从建库至2023年5月,并于2024年9月5日更新检索。2024年1月进行了系统评价的伞形检索。研究选择:纳入的研究报告了24种婴儿临床体征的数据,这些体征基于当前世界卫生组织(WHO)的儿童疾病综合管理(IMCI)和医院算法,用于护理患病年轻婴儿,报告比值比(OR)、风险比或敏感性和特异性。数据提取和综合:由2名审查员独立提取数据。质量评估使用纽卡斯尔-渥太华量表、诊断准确性研究质量评估2(QUADAS-2)和预后准确性研究质量评估(QUAPAS)量表。OR数据采用随机效应模型合并。数据分析于2025年7月至9月进行。主要结局和措施:全因死亡率、培养确诊脓毒症或临床脓毒症(可获得实验室检查)的OR。结果:在7641项研究中,纳入52项研究,共140885名参与者。16种临床体征与死亡率显著相关,11种与培养确诊脓毒症相关,13种与临床脓毒症相关。对于死亡率,五个最强的关联是:哭声微弱、异常或缺失(OR,20.48;95%CI,6.59-63.67);完全不能进食(OR,18.32;95%CI,6.00-55.97);喂养不佳(OR,13.39;95%CI,6.97-25.72);嗜睡或昏迷(OR,12.46;95%CI,6.06-25.62);毛细血管再充盈时间延长(OR,12.06;95%CI,2.77-52.53)。与培养确诊脓毒症相关的5个主要体征为:喂养不佳(OR,4.52;95%CI,1.10-18.59)、毛细血管再充盈时间延长(OR,3.59;95%CI,2.05-6.28)、嗜睡(OR,3.44;95%CI,1.89-6.26)、嗜睡或昏迷(OR,3.07;95%CI,2.01-4.68)和喂养不耐受(OR,2.95;95%CI,1.67-5.21)。结论和相关性:当前WHO IMCI的所有临床体征均与死亡率或培养确诊脓毒症显著相关。确定了若干未包含在IMCI中的体征,可能有助于在临床体征算法是主要诊断工具的资源有限环境中改善对年轻婴儿危及生命疾病的识别。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在0至59天的年轻婴儿中,哪些临床体征与脓毒症或死亡率的相关性最强?
核心机制
文中未明确说明。
主要证据
基于52项研究、140885名参与者的系统评价和荟萃分析,发现所有7项WHO IMCI临床体征均与死亡或培养确诊脓毒症显著相关;喂养不佳是死亡和临床脓毒症的最强预测因子之一。
研究意义
研究结果支持当前IMCI体征的有效性,并确定了可能改善WHO算法准确性的新体征(如毛细血管再充盈时间延长、中央发绀),以在资源有限的环境中识别脓毒症或死亡高风险婴儿。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
Stata SE 18StataCorp--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
研究设计
纳入标准:年龄0-59天或平均/中位年龄小于60天;报告临床体征与参考标准的关联;报告预设的预后/诊断结局指标。排除标准:仅限于特殊人群(如手术婴儿);仅产前或产时体征、实验室检测、生物标志物或Apgar评分;无法在初级或二级保健中常规获取的体征;仅基于医生临床判断的参考标准;综述、会议摘要、方案、病例报告、评论;包含在综述中的亚人群研究。
阅读提示:Methods: Study Selection and Inclusion and Exclusion Criteria
数据提取
每个临床体征提取所有报告的结果指标,且需要足够数据。
阅读提示:Methods: Data Extraction and Management
统计分析
使用Stata SE 18进行合并分析,DerSimonian-Laird随机效应模型,log转换,排除与原文OR差异>30%或灵敏度/特异性差异>5%的数据点;对于诊断准确性,当有至少4项研究时使用HSROC曲线,否则使用随机效应双变量模型。
阅读提示:Methods: Statistical Analysis