高渗性高血糖状态:系统综述与荟萃分析

Hyperosmolar hyperglycaemic state: a systematic review and meta-analysis

作者信息James French, Lucy Bomphrey, Aspasia Manta, Katie Scandrett, Kashish Malhotra, Punith Kempegowda
PMID42373194
发布时间2026-06-29
DOI10.1136/bmjdrc-2025-005765

实验完整度

中

该研究为系统综述和荟萃分析,包含文献检索、筛选、数据提取、质量评价和Meta分析,但主要基于观察性研究,无原始实验数据。

主要模型

HHS患者队列(27项研究,63,935例病例)

重点核对

病例纳入标准:年龄≥16岁,符合HHS诊断生化标准(血清渗透压>320 mOsm/kg,血糖≥33.3 mmol/L,酮体≤3.0 mmol/L,pH≥7.3,碳酸氢盐≥15.0 mmol/L)或ICD编码 文献检索数据库:Ovid MEDLINE, PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, Ovid EMCARE,检索时间从建库至2025年2月 研究类型:病例系列、观察性研究(横断面、队列、病例对照)、病例报告(≥5例)、系统综述 质量评价工具:队列研究使用Newcastle-Ottawa Scale (NOS),横断面和病例对照使用改编版NOS 统计分析:随机效应meta分析使用随机截距logistic-normal模型(GLMM)和quantile matching estimation方法

摘要

目前关于高渗性高血糖状态(HHS)的知识来自病例系列和小型观察性队列,限制了其在更广泛临床实践中的适用性。缺乏探讨HHS诱因及相关死亡率的可靠大规模研究。可靠数据的缺乏阻碍了预防策略、定制临床指南和公平资源分配。我们进行了这项系统综述,以汇总所有相关HHS病例,探讨诱发因素和结局,以及这些因素如何因地区而异。检索Ovid、PubMed、EMBASE、MEDLINE、Scopus、Web of Science和Cochrane Library,遵循系统综述和荟萃分析首选报告项目(PRISMA)指南。纳入从数据库建库至2025年2月报告HHS病例的研究。收集人口统计学、生化结果、诱因、结局和并发症数据。共纳入27项研究,总计63935例病例。中位年龄为63.8岁(IQR:56.1–72.0)。常见诱因包括非感染性疾病(49.5%)、感染(44.0%)和新诊断糖尿病(31.7%)。重症监护病房入住率为40.8%,其中北美最高(70.0%)。中位住院时间为7.5天,亚洲最长(17.5天),北美和南美最短(4.0天)。总体死亡率为21.1%,非洲最高(40.0%),其次是亚洲(18.2%),北美最低(4.8%)。并发症包括急性肾损伤(7.6%)、肺水肿(4.8%)和急性冠脉综合征(3.9%)。HHS在全球的生化特征相似,但结局差异显著。降低死亡率需要改善糖尿病诊断、统一方案和适应资源的治疗,以减少差距并为预防指南提供信息。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
高渗性高血糖状态(HHS)的诱发因素、生化表现和临床结局在全球范围内是否存在差异?
核心机制
HHS的常见诱因包括感染(44.0%)、非感染性合并疾病(49.5%)和新诊断糖尿病(31.7%),提示应激诱导的胰岛素缺乏和高血糖加剧。
主要证据
基于27项研究63,935例HHS病例的系统综述和荟萃分析,显示总体死亡率为21.1%,中位住院时间7.5天,常见并发症包括急性肾损伤(7.6%)、肺水肿(4.8%)和急性冠脉综合征(3.9%)。
研究意义
该研究强调改善糖尿病诊断、统一治疗方案并根据资源调整管理,以缩小全球HHS死亡率差距,为预防和管理指南提供依据。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

文献检索与筛选

系统性地识别所有符合条件的HHS研究。

遵循PRISMA 2020指南,在七个电子数据库中检索从建库至2025年2月的相关文献,并通过人工检索参考文献列表补充。

2

研究纳入与排除

确定符合标准的HHS病例。

两名评审员独立筛选标题、摘要和全文,通过讨论或第三方仲裁解决分歧。

3

数据提取

收集研究相关信息。

两名评审员独立使用结构化模板提取数据,包括研究特征、患者人口学、诱因、生化参数、管理策略和临床结局。

4

质量评价

评估纳入研究的偏倚风险。

两名评审员独立使用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)评估队列研究质量,并使用改编版NOS评估横断面和病例对照研究。

5

统计分析

汇总数据并估计合并效应。

计算汇总频率,进行随机效应meta分析(GLMM,logit链接),估计死亡率和住院时长,并评估异质性。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
Ovid----
PubMed----
EMBASE----
MEDLINE----
Scopus----
Web of Science----
Cochrane图书馆----
SPSSIBM--
RR Foundation--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索
检索数据库和检索时间
阅读提示:Methods - 文献检索策略
研究纳入标准
HHS诊断标准(生化指标或ICD编码)
阅读提示:Methods - 纳入标准
数据提取
提取的变量(如年龄、生化、诱因、结局)
阅读提示:Methods - 数据提取
质量评价
使用的质量评价工具(NOS)
阅读提示:Methods - 风险偏倚和质量评估