患者入组与数据收集
收集三中心疑似前列腺癌患者,明确纳入排除标准,为模型构建提供队列。
回顾性入组2019年7月至2023年7月间在三中心行68Ga-PSMA PET/CT检查的疑似PCa患者,符合标准者纳入,收集临床及影像数据。
Construction and external validation of radiomics models to detect primary prostate cancer with machine learning: a multicenter study based on 68Ga-PSMA PET/CT
多中心回顾性队列研究,纳入609例患者,构建影像组学模型并结合SUVmax进行内部及外部验证,采用AUC、DCA等评估,但缺乏前瞻性验证。
609例疑似前列腺癌患者队列(来自三个中心) 前列腺活检标本(系统活检及靶向活检)
以整个前列腺作为VOI进行影像组学特征提取 XGBoost算法开发的影像组学模型 与SUVmax整合的联合模型 内部及外部验证队列 csPCa定义为GS≥3+4
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
收集三中心疑似前列腺癌患者,明确纳入排除标准,为模型构建提供队列。
回顾性入组2019年7月至2023年7月间在三中心行68Ga-PSMA PET/CT检查的疑似PCa患者,符合标准者纳入,收集临床及影像数据。
获取标准化PET/CT图像,并分割整个前列腺作为VOI,用于提取影像组学特征。
所有患者行68Ga-PSMA PET/CT扫描,由两名核医学医师盲法评估图像,以整个前列腺为VOI,使用ITK-SNAP软件手动分割。
确定病理金标准,区分BPD、ciPCa和csPCa。
对所有受试者行标准TRUS引导经会阴12针系统活检,对PET/CT阳性者必要时加做PSMA PET/CT引导靶向活检,由泌尿病理医师根据Gleason评分和ISUP分级复核。
从VOI中提取高维影像组学特征,并筛选出与PCa相关的显著特征。
使用PyRadiomics从PET和CT图像的VOI中提取2353个特征(CT 1223个,PET 1130个),随后用mRMR和LASSO算法选择特征。
构建并比较八种ML算法的影像组学模型,结合SUVmax构建联合模型,并验证其性能。
使用八种ML算法(XGBoost、决策树、朴素贝叶斯、神经网络、KNN、随机森林、逻辑回归、SVM)开发模型,采用10折交叉验证,评估AUC等性能;使用SHAP解释最佳模型,并与SUVmax整合为联合模型,验证性能。
比较PI-RADS评分与PSMA PET/CT模型在csPCa预测中的性能。
对完成mpMRI检查的患者(中心1:189例,中心2:192例)计算PI-RADS评分的AUC。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| PET/CT成像 | 镓-68标记的前列腺特异性膜抗原 | -- | -- |
| VOI分割 | ITK-SNAP软件(版本3.8.0) | -- | -- |
| 影像组学特征提取 | PyRadiomics | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者入组 | 纳入标准:疑似PCa患者行系统活检及必要时的PET/CT靶向活检;排除标准:活检在PET/CT之前或间隔超过一个月,PET/CT阳性但仅行系统活检未行靶向活检,以及活检前接受放疗、化疗、ADT或前列腺手术 阅读提示:2.1节 研究人群和终点 |
| PET/CT成像 | 68Ga-PSMA注射剂量1.8–2.2 MBq/kg,扫描时间40±10 min,PET/CT扫描仪型号 阅读提示:2.2节 68Ga-PSMA PET/CT成像和感兴趣体积分割 |
| VOI分割 | 整个前列腺作为VOI,使用ITK-SNAP软件手动分割,由放射科医师盲法操作并复核 阅读提示:2.2节 68Ga-PSMA PET/CT成像和感兴趣体积分割 |
| 活检 | 系统活检:TRUS引导经会阴12针;必要时PSMA PET/CT引导靶向活检;病理评估依据Gleason评分和ISUP分级 阅读提示:2.3节 活检方案和病理检查 |
| 影像组学特征提取与选择 | 特征提取遵循IBSI指南,使用PyRadiomics,mRMR保留30个特征,LASSO选择12个特征 阅读提示:2.4节 影像组学特征提取和选择 |
| 模型构建与验证 | 八种ML算法,10折交叉验证,训练/内部验证1:1划分,外部验证队列1和2,整合SUVmax构建联合模型 阅读提示:2.5节 模型构建和验证 |