夜间脂肪氧化在超重/肥胖的老年人中较低,包括患有2型糖尿病者,并且与空腹甘油三酯水平相关

Nocturnal fat oxidation is lower in older individuals with overweight/obesity, including those with type 2 diabetes, and is associated with fasting triglyceride levels

作者信息Soraya S de Kam, Jeroen H P M van der Velde, Anna Veelen, Johanna A Jörgensen, Joris Hoeks, Patrick Schrauwen
PMID42118256
发布时间2026-08
DOI10.1007/s00125-026-06736-z

实验完整度

研究基于18项已有临床试验数据整合,包含间接测热法、身体成分测量及血液指标分析,但为横断面设计,缺乏干预实验和机制验证。

主要模型

年轻瘦人(YL) 老年瘦人(OL) 超重/肥胖老年人(OBE) 超重/肥胖伴2型糖尿病老年人(T2D)

重点核对

四组人群的年龄、BMI、空腹血糖、胰岛素、甘油三酯等基线特征 夜间间接测热法测定时段(00:30-05:00)及分段(每1.5小时) 经去脂体重校正的夜间能量消耗计算方法 空腹血样中甘油三酯、NEFA等指标测定方法 线性回归模型调整的协变量(年龄、性别、HOMA-IR、空腹NEFA、空腹TG、脂肪量、去脂体重)

摘要

目的/假设:我们之前表明,与年轻瘦人相比,超重/肥胖且糖耐量受损和胰岛素敏感性降低的老年人夜间脂肪氧化减少。在这里,我们比较了不同年龄、身体成分和代谢状态的群体的夜间能量消耗和底物氧化,以揭示夜间底物代谢变化的影响因素。方法:数据来自18项先前进行的人体临床研究(N=187),所有研究均在能量平衡、饮食成分相似和进餐时间一致的条件下进行。个体被分为四组:年轻瘦人(YL);老年瘦人(OL);超重/肥胖的老年人(OBE);以及患有2型糖尿病的超重/肥胖老年人(T2D)。夜间能量消耗和底物氧化通过全室间接测热法测定,身体成分通过空气置换体积描记法或双能X射线吸收法评估,葡萄糖、胰岛素、HOMA-IR、NEFA和甘油三酯通过空腹血样测定。使用Kruskal–Wallis检验进行组间夜间能量消耗和底物氧化的比较,并随时间使用包括组×时间相互作用的线性混合模型进行分析,两种分析均应用Bonferroni校正。应用多元线性回归分析以确定年龄、性别、HOMA-IR、空腹NEFA、空腹甘油三酯、脂肪量和去脂体重是否是夜间能量消耗和底物氧化的独立因素。结果:经去脂体重校正后的夜间能量消耗,OBE组高于YL和OL组(两者p<0.01);T2D组也高于OL组(p<0.01)。夜间脂肪氧化(以能量消耗的百分比表示)在OBE组(中位数:46.28%,IQR:37.74–53.05)和T2D组(中位数:46.48%,IQR:41.05–53.65)中低于YL组(中位数:52.95%,IQR:47.82–57.61;两者p<0.01)和OL组(中位数:55.21%,IQR:54.15–58.89;两者p<0.01)。标准化线性回归模型显示,空腹甘油三酯与夜间呼吸交换比(β=0.337;95% CI 0.165, 0.508)和夜间碳水化合物氧化(能量消耗百分比;β=0.337;95% CI 0.166, 0.509)呈正相关,与夜间脂肪氧化(能量消耗百分比;β=−0.352;95% CI −0.520, −0.813)呈负相关。结论/解释:夜间脂肪氧化(能量消耗百分比)在超重/肥胖的老年人中降低,无论糖尿病状态如何。年轻和老年瘦人之间未观察到夜间能量消耗(经去脂体重校正)或底物氧化的差异,提示年龄本身可能不会强烈影响夜间底物代谢。空腹甘油三酯水平是夜间底物氧化的最强相关因素。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
不同年龄、身体成分和代谢状态的个体,其夜间能量消耗和底物氧化是否存在差异?哪些因素与夜间底物氧化变异相关?
核心机制
超重/肥胖相关代谢因素(如高血糖、胰岛素抵抗)可能驱动夜间脂肪氧化降低,年龄本身并非主要因素;空腹甘油三酯水平与夜间底物氧化相关,可能反映代谢紊乱(如肝胰岛素抵抗)
主要证据
基于18项人体临床研究(N=187),使用全室间接测热法测定夜间EE和底物氧化,比较四组人群,并进行多元线性回归分析,发现OBE和T2D组夜间脂肪氧化(%EE)低于YL和OL组,且空腹TG与夜间底物氧化显著相关
研究意义
研究提示空腹甘油三酯可能作为夜间底物利用的代谢标志物,并指出延长每日禁食期(如限时进食)可能对超重/肥胖伴或不伴糖尿病患者有益,但需进一步研究因果关系和潜在机制

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

人群分组与基线特征比较

根据年龄、身体成分和代谢状态将参与者分为四组,并比较其基线特征,以探究组间差异的基础

从18项临床试验中纳入187名参与者,分为YL、OL、OBE、T2D四组,收集年龄、性别、BMI、空腹血糖、胰岛素、TG、NEFA、体重、脂肪量、去脂体重、HOMA-IR等数据,并进行组间比较

2

夜间间接测热法测量

测定夜间能量消耗、呼吸交换比、碳水化合物和脂肪氧化,以评估底物利用模式

使用全室间接测热法(Omnical)连续测量夜间V˙O2和V˙CO2,计算EE、RER、碳水化合物和脂肪氧化,分析00:30-05:00时段及三个子时段(00:30-02:00、02:00-03:30、03:30-05:00)

3

空腹血样采集与分析

测定空腹葡萄糖、胰岛素、NEFA和甘油三酯水平,以关联夜间代谢参数

空腹血样经静脉插管采集,离心后分析葡萄糖、NEFA、TG和胰岛素,使用相应试剂盒和仪器

4

身体成分测量

确定脂肪量和去脂体重,用于校正能量消耗并评估其关联

使用空气置换体积描记法(BodPod)或双能X射线吸收法(DEXA)测量FM和FFM

5

统计分析

比较组间差异、随时间变化以及确定影响夜间EE和底物氧化的因素

使用Kruskal–Wallis检验、线性混合模型和多元线性回归分析,调整协变量,并比较标准化回归系数以评估预测因素强度

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
OmnicalMaastricht Instruments--
Cobas Pentra C400分析仪Horiba--
KoneLab临床分析仪Thermo Fisher Scientific--
ELISA试剂盒Crystal Chem--
ARCHITECT ci16200分析仪Abbott Laboratories--
BodPodCosmed--
Discovery AHologic Corp--
甘油三酯定量试剂盒Sigma-Aldrich--
甘油三酯定量试剂盒Roche Diagnostics--
甘油三酯定量试剂盒DiaSys Diagnostic Systems--
NEFA定量试剂盒WAKO Chemicals--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
人群分组
年龄范围、BMI界限、糖尿病诊断标准(病程≥6个月)、药物使用(如二甲双胍、磺脲类、DPP-4抑制剂或未用药≥3个月)
阅读提示:Methods - Study design
间接测热法
测量设备、夜间时段(00:30-05:00)、计算公式(Brouwer方程)、蛋白质氧化占比(12.4%)
阅读提示:Methods - Indirect calorimetry
血液指标
空腹血样采集、离心条件(1300 g,10 min)、检测仪器与试剂盒、TG、NEFA、胰岛素测定方法
阅读提示:Methods - Blood sampling and analysis
身体成分
测量方法(BodPod或DEXA)、排除未测者(n=27)对FFM校正EE的影响
阅读提示:Methods - Body composition
统计分析
组间比较(Kruskal-Wallis)、事后Bonferroni校正、线性混合模型的分段和协方差结构选择、多元线性回归的协变量调整、标准化回归
阅读提示:Methods - Statistics