队列建立与分组
收集接受肾活检的患者,并根据活检针规格分为16G和18G组。
纳入2015年1月至2023年4月间在耶鲁大学附属两家医院接受经皮肾活检的患者,排除移植肾、肾肿块、介入放射科活检及针规格未知者,最终纳入781名参与者。
Association of Kidney Biopsy Needle Gauge with Postprocedure Complications and Biopsy Adequacy
回顾性队列研究,包含781名患者,通过多变量和倾向评分加权分析评估16G与18G针的并发症和肾小球数量,但缺乏前瞻性随机分组。
耶鲁肾脏生物库队列(781名接受经皮肾活检的参与者)
活检针规格(16G vs 18G) 复合并发症结局(输血、血管造影干预、血红蛋白下降≥2g/dl、中等或以上血肿) 肾小球数量 活检前出血风险因素(年龄、性别、种族、血红蛋白、血小板、INR、eGFR、等)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
收集接受肾活检的患者,并根据活检针规格分为16G和18G组。
纳入2015年1月至2023年4月间在耶鲁大学附属两家医院接受经皮肾活检的患者,排除移植肾、肾肿块、介入放射科活检及针规格未知者,最终纳入781名参与者。
比较两组患者的基线人口学和临床特征,以评估潜在混杂因素。
通过电子健康记录收集人口学特征、实验室检查和手术细节,并进行统计学比较。
评估16G与18G针活检后的并发症风险。
定义复合并发症结局(输血、血管造影干预、血红蛋白下降≥2g/dl、中等或以上血肿),并采用多变量逻辑回归和IPTW分析比较两组。
比较16G与18G针获得的肾小球数量,评估诊断充分性。
通过线性回归比较两组获得的肾小球数量,并进行多变量调整和IPTW分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列建立 | 纳入标准:经皮、临床指征的原位肾活检;排除标准:移植肾、肾肿块、介入放射科活检、针规格未知 阅读提示:Methods: Participants, Setting, and Study Design |
| 分组 | 针规格16G vs 18G 阅读提示:Methods: Outcomes and Predictors |
| 结局评估 | 复合并发症结局定义:输血、血管造影干预、血红蛋白下降≥2 g/dl、中等或以上血肿 阅读提示:Methods: Outcomes and Predictors |
| 统计分析 | 多变量模型调整变量:年龄、性别、种族、血红蛋白、eGFR、血小板、INR、BUN、肌酐等 阅读提示:Methods: Data Analysis |