建立研究队列
收集因急性肾损伤而接受肾活检的住院患者,以评估活检前后诊断一致性。
纳入2020年9月1日至2023年12月31日期间在约翰霍普金斯医院接受原生肾活检的成年住院患者,并纳入NAKiD研究。
Concordance of Prebiopsy and Postbiopsy Diagnosis in Hospitalized Patients with Acute Kidney Injury
研究基于前瞻性队列,有明确纳入/排除标准、诊断标准,但主要是观察性分析,无功能验证和机制研究。
住院AKI患者队列(N=164) 疑似AIN亚组(N=29) 疑似ATI亚组(N=47)
AKI诊断标准:KDIGO标准 活检前诊断记录:最多三个临床诊断 活检后诊断记录:最多三个最终诊断,经研究肾病专家裁定 数据收集时间:2020-2023年 研究机构:约翰霍普金斯医院
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
收集因急性肾损伤而接受肾活检的住院患者,以评估活检前后诊断一致性。
纳入2020年9月1日至2023年12月31日期间在约翰霍普金斯医院接受原生肾活检的成年住院患者,并纳入NAKiD研究。
记录穿刺前临床医生对AKI病因的初步诊断,作为比较的基础。
由资深研究肾病专家根据活检前的临床记录,确定每位患者最多三个活检前诊断。
基于肾活检病理结果确定最终诊断,并评估与临床诊断的一致性。
由研究肾病专家根据临床病理报告及额外实验室和临床数据,确定最多三个最终诊断。
计算临床诊断对组织学诊断的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。
比较临床疑诊AIN或ATI的患者与活检证实AIN或ATI的患者,计算诊断性能指标。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者队列 | 纳入标准:成年住院患者,接受原生肾活检;排除标准:年龄<18岁或无法提供书面知情同意。 阅读提示:Methods 部分,本研究队列的纳入和排除标准。 |
| 诊断裁定 | 由资深研究肾病专家根据临床记录确定活检前诊断,根据病理报告和额外数据确定活检后诊断,最多三个诊断。 阅读提示:Methods 部分,诊断裁定程序。 |
| 诊断一致性评估 | 计算敏感性、特异性、PPV、NPV,但具体计算方法文中未详细说明。 阅读提示:Results 部分和补充图1。 |