HIV-1感染者真实世界中使用卡博特韦+利匹韦林长效方案每2个月给药一次的24个月结局

目的：描述CARLOS研究中转换为卡博特韦加利匹韦林长效方案（CAB+RPV LA）后的第24个月结局。设计：一项非干预性、为期3年、多中心研究。方法：M24有效性结局包括病毒学抑制（HIV-1 RNA <50 c/ml）、无应答（HIV-1 RNA ≥50 c/ml）和方案定义的病毒学失败（PDVF；连续两次HIV-1 RNA ≥200 c/ml，或单次HIV-1 RNA ≥200 c/ml随后因任何原因终止治疗）。其他结局包括给药窗口依从性和患者报告结局。结果：M24时，共有351名HIV感染者被纳入分析。总体而言，94%（n = 3464/3676）的CAB+RPV LA注射在±7天给药窗口内或之前进行；6%（n = 212/3676）延迟。M24时，77%（n = 272/351）的参与者维持病毒学抑制，20%（n = 70/351）终止治疗或在窗口期内无数据（末次观察值结转<50 c/ml），0.6%（n = 2/351）出现单次HIV-1 RNA ≥50 c/mL，2%（n = 7/351）出现PDVF。因注射部位反应导致的停药率较低。从基线到M24，观察到治疗满意度总分有统计学意义的显著增加（平均/最高分[标准差]，分别为55.0/66 [10.0]和61.0/66 [7.1]；平均变化，+6.0；P < 0.001；n = 233），达到了最小临床重要差异的阈值。结论：在这项真实世界研究中，CAB+RPV LA在转换后24个月内维持了高病毒学抑制率，耐受性良好，并提高了治疗满意度。这些数据强化了3/3b期CAB+RPV LA项目的结果，并支持CAB+RPV LA在常规临床护理中的持续使用。