长链非编码RNA LINC00467通过作为miR-107的竞争性内源RNA促进宫颈癌细胞的肿瘤发生

先前的研究已揭示了单个大片段干预性非编码RNA在宫颈癌发生和发展中的功能作用。本研究旨在通过调控miR-107和驱动蛋白家族成员23（KIF23），探讨长链干预性非编码00467（LINC00467）在宫颈癌细胞上皮-间质转化（EMT）、侵袭和迁移中的作用。通过微阵列分析检测宫颈癌相关差异表达基因，随后测定LINC00467、miR-107和KIF23的水平以及LINC00467的亚细胞定位。用一系列siRNA和模拟物处理宫颈癌细胞，以测量LINC00467、miR-107和KIF23在EMT、细胞侵袭、迁移和增殖以及体内外成瘤能力中的调节作用。结果显示，LINC00467和KIF23在宫颈癌中高表达，而miR-107低表达。LINC00467主要定位于细胞质，并作为miR-107的竞争性内源RNA来抑制KIF23。在宫颈癌细胞中，慢病毒介导的LINC00467敲低和miR-107过表达抑制了细胞增殖、迁移、侵袭和EMT。此外，在体内宫颈癌异种移植瘤裸鼠模型中，LINC00467沉默或miR-107上调抑制了成瘤能力。LINC00467沉默或miR-107上调可能成为治疗宫颈癌的潜在新策略。