利用以色列全国监测数据(2009-2024年)预测在老年人免疫计划中引入PCV20或PCV21疫苗对侵袭性肺炎球菌病的影响

Anticipating impact of implementing PCV20 or PCV21 vaccines for older adults in the immunisation programme for invasive pneumococcal disease, using nationwide surveillance data, Israel, 2009 to 2024

作者信息Romy Rieger, Dafna Yahav, Ili Margalit, Anat Wieder-Finesod, Hovav Azulay, Nesrin Ghanem-Zoubi, Alaa Atamna, Yehudit Schindler, Hiba Abu Zayyad, Ron Dagan, Gili Regev-Yochay, Israeli Adult Pneumococcal Invasive Disease (IAIPD) group
PMID42141887
发布时间2026-04
DOI10.2807/1560-7917.ES.2026.31.15.2500589

实验完整度

基于全国主动监测数据,分析血清型动态和疫苗覆盖,但缺乏功能验证和机制验证。

主要模型

65岁及以上老年人(以色列)

重点核对

研究对象:65岁及以上老年人 监测时间:2009年7月至2024年6月 病例定义:血或脑脊液培养阳性 血清型分组:VT20-only、VT21-only等

摘要

背景:肺炎球菌结合疫苗(PCVs)通过直接和间接效应降低了老年人中疫苗型(VT)侵袭性肺炎球菌病(IPD)的发病率。然而,非疫苗型血清型已经出现。由于最近获得许可的PCV20和PCV21疫苗在血清型组成上有所不同,流行病学数据对于指导成人疫苗接种政策至关重要。目的:我们旨在评估以色列老年人中血清型特异性IPD动态,并评估在成人国家免疫计划(NIP)中实施PCV20或PCV21疫苗的潜在影响。方法:在以色列进行的一项全国性主动IPD监测研究(2009-2024年)中,评估了65岁及以上成年人每10万人口的IPD发病率,按年龄组、单个血清型和VT组进行分层。结果:我们记录了3,553例IPD病例。除COVID-19期间外,2014/15至2023/24年期间所有IPD发病率相对稳定。在晚期PCV13期(2014-2019年,1,210例IPD)和晚期/后COVID-19大流行期(2021-2024年,608例)中,PCV21独有的血清型(VT21-only)的发病率始终高于PCV20独有的血清型(VT20-only)。在2022-2024年期间,VT21-only IPD占所有IPD病例的25.5%,而VT20-only占10.9%。在VT20-only血清型中,血清型14在晚期/后大流行期发病率最高(1.76/10万)。结论:PCV21疫苗目前在以色列老年人中显示出比PCV20更广泛的血清型覆盖。然而,血清型谱仅部分重叠。在儿科NIP中实施PCV20后,血清型可能进一步变化,以及新引入的疫苗血清型的实际效果未知,使得准确预测实施后的影响变得困难。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
评估在成人国家免疫计划中实施PCV20或PCV21疫苗对65岁及以上老年人侵袭性肺炎球菌病的潜在影响。
核心机制
PCV21疫苗比PCV20疫苗覆盖更广泛的血清型,但两者血清型组成仅部分重叠。
主要证据
基于全国监测数据,VT21-only IPD发生率高于VT20-only,但血清型14等PCV20特有血清型仍显著。
研究意义
为公共健康决策提供依据,预测不同疫苗实施的影响。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

监测数据收集

收集以色列65岁及以上老年人IPD病例的全国数据

通过主动和被动监测收集血或脑脊液培养阳性的肺炎球菌病例,并记录临床综合征。

2

血清型鉴定

确定每个IPD病例的肺炎球菌血清型

使用Quellung反应对分离株进行血清分型。

3

数据分析

评估血清型动态,比较PCV20和PCV21的潜在覆盖

计算各血清型组和单个血清型的发病率,使用IRR比较不同时期和组间的差异。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

监测与数据收集
血清型鉴定
数据分析与统计

产品清单

实验环节名称品牌货号
荚膜肿胀反应Staten Serum Institute--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
监测数据收集
病例定义:血或脑脊液培养阳性;年龄组:65-74、75-84、≥85;监测时间:2009-2024
阅读提示:Methods, Setting, study population and study period; Case definition
血清型鉴定
使用Quellung反应,试剂来源:Staten Serum Institute
阅读提示:Methods, Laboratory testing
数据分析
时间分段:早PCV7/13、晚PCV13、COVID-19大流行、晚/后大流行;分组:VT20-only、VT21-only等
阅读提示:Methods, Data analysis