慢性大麻使用与睡眠结构:睡眠门诊队列中多导睡眠监测结果的横断面分析

Chronic cannabis use and sleep architecture: a cross-sectional analysis of polysomnography outcomes in a sleep-clinic cohort

作者信息Rob Velzeboer, Sabrina Wei, Wayne W K Lai
PMID41408729
期刊Sleep
发布时间2026-05-12
DOI10.1093/sleep/zsaf396

实验完整度

基于1449名患者的横断面研究,分析PSG数据,调整协变量,并进行多项敏感性分析,但无随机对照或干预实验,主要为观察性研究。

主要模型

睡眠门诊患者队列(n=1449)

重点核对

暴露定义:至少每日使用大麻≥1年(n=151)对比从未使用(n=1298) 协变量调整:28项人口统计学、生活方式、合并症、药物和睡眠相关因素 结果指标:多导睡眠监测的9项睡眠结构指标 统计方法:对数转换OLS、quasi-binomial GLM、logistic回归,BH校正

摘要

研究目标:大麻被广泛用作助眠剂,但来自大型多导睡眠监测队列的客观证据仍然稀缺。我们评估了在加拿大一家睡眠诊所,长期每日使用大麻是否与夜间睡眠结构的改变有关。方法:我们回顾性分析了1449名成人睡眠门诊患者的多导睡眠监测研究。暴露为慢性大麻使用,定义为≥每日使用≥1年(n=151)。从未使用者(n=1298)作为参考组。对九个多导睡眠监测结果——总睡眠时间、入睡潜伏期、入睡后觉醒时间、睡眠效率、快速眼动(REM)潜伏期以及N1、N2、N3和REM睡眠(存在和持续时间)——使用适合结果分布的回归模型进行建模,并调整了28个人口统计学、生活方式、合并症、药物和睡眠相关协变量。结果:慢性大麻使用与较高的入睡后觉醒时间(β=21%;95% CI 6.7%至37.2%)、较低的睡眠效率(β=−3.8%;95% CI −6.6%至1.0%)和升高的N1(β=2.8个百分点[pp];95% CI 0.3至5.6 pp)相关。名义上,大麻使用者的总睡眠时间较低(β=−3.3%;95% CI −6.3%至0.3%)。效应方向和幅度在敏感性分析中保持一致。结论:在睡眠门诊患者中,长期每日大麻使用与夜间觉醒增加相关。鉴于大多数参与者患有中度至重度睡眠呼吸暂停,应谨慎解释这些发现。需要详细说明剂量、时间和大麻素组成的研究来阐明因果关系和临床相关性。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
长期每日大麻使用是否与睡眠门诊患者的客观睡眠结构改变相关?
核心机制
慢性大麻使用可能导致睡眠碎片化,表现为入睡后觉醒时间增加和睡眠效率降低,但未证实REM睡眠显著减少。
主要证据
基于1449名患者的横断面研究,慢性大麻使用与WASO增加21%、睡眠效率降低3.8%、N1%增加2.8个百分点相关,效应在敏感性分析中稳健。
研究意义
这些发现提示习惯性大麻使用可能使睡眠碎片化,对广泛使用大麻作为助眠剂的临床医生和研究人员提出重要问题。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

数据收集与样本定义

从睡眠诊所回顾收集患者的PSG数据、用药和生活方式信息,确定慢性大麻使用者和从未使用者的样本。

手动收集2022年11月至2024年1月期间就诊的患者数据,包括PSG报告、活动处方、合并症和生活方式笔记。纳入标准:完成过夜PSG且完成摄入问卷;排除滴定研究、TST少于240分钟的患者和偶尔使用者。最终纳入1449人,其中慢性使用者151人,从未使用者1298人。

2

变量定义与协变量选择

明确暴露、结局和协变量的定义,为统计分析做准备。

暴露为慢性大麻使用,结局为PSG记录的标准变量,包括TST、SE、SOL、WASO、REM潜伏期、N3和REM存在性、N1%、N2%、N3%、REM%。协变量包括人口统计学、生活方式、合并症、药物和睡眠相关因素。

3

统计分析

估计慢性大麻使用与每个PSG结局的关联,控制混杂因素并评估稳健性。

使用R 4.5.1进行回归分析。根据结果分布选择模型:对数变换OLS(TST、SOL、WASO、REM潜伏期、SE)、quasi-binomial GLM(N1%、N2%)、logistic回归(N3、REM存在性)、logit变换OLS(N3%、REM%)。调整所有28个协变量,使用稳健标准误,BH控制FDR。进行多种敏感性分析。

4

探索性亚组和剂量-反应分析

探索性别、年龄、AHI分层下的效应异质性,以及使用剂量和时长与结局的关系。

按性别、年龄组和AHI分层重复主分析,检验交互项。在有用剂量数据的子集中进行剂量-反应分析,包括使用年限、占成人生活百分比、估计THC暴露(STUs)。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
R软件----

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
样本选择
纳入标准:完成PSG和摄入问卷;排除标准:滴定研究、TST<240分钟、偶尔使用大麻;慢性使用者定义:≥每日使用≥1年;对照:从未使用
阅读提示:Materials and Methods - Study design and participants
数据收集
数据来源:PSG报告、活动处方、合并症列表、生活方式笔记;数据收集时间:2022年11月至2024年1月
阅读提示:Materials and Methods - Study design and participants
变量定义
暴露:慢性大麻使用(≥每日使用≥1年);结局:9个PSG指标;协变量:28个(人口统计学、生活方式、合并症、药物、睡眠相关)
阅读提示:Materials and Methods - Variable specification
统计分析
回归模型选择(对数变换OLS、quasi-binomial GLM、logistic回归),调整所有协变量,稳健标准误,BH校正
阅读提示:Materials and Methods - Statistical analysis
敏感性分析
winsorising/trimming ±3SD、最小协变量集(3和7变量)、排除药物/合并症、PSM(1:1最近邻匹配,卡尺=0.1 SD)
阅读提示:Materials and Methods - Model diagnostics and interpretation