患者筛选与分组
纳入术后发生肾上腺皮质功能不全并接受糖皮质激素替代治疗的内源性皮质醇增多症患者,并分为氢化可的松组和泼尼松组。
单中心前瞻性队列,2019-2024年连续纳入165例患者,术后均发生肾上腺皮质功能不全,101例接受氢化可的松,64例接受泼尼松。分组主要依据手术时间(2019-2022年用氢化可的松,2022年后用泼尼松)。
Impact of hydrocortisone vs prednisone therapy on postsurgical recovery in patients with endogenous hypercortisolism: a prospective cohort study
前瞻性队列研究,包含患者样本、多时间点问卷随访、多变量回归分析,但缺乏功能验证或机制验证实验。
内源性皮质醇增多症患者队列(包括库欣综合征和MACS) 术后肾上腺皮质功能不全患者
治疗分组:氢化可的松(n=101)与泼尼松(n=64),分配可能受手术时间影响(2019-2022 vs 2022年后) 药物剂量:初始氢化可的松50 mg/天,泼尼松10 mg/天(等效40 mg氢化可的松),最终剂量两组中位数均为20 mg/天等效 随访时间:术后12周,每周AddiQoL,基线和12周SF-36及CushingQoL 主要结局:SF-36心理成分评分(调整后估计值0.33,95%CI 0.04-0.63)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
纳入术后发生肾上腺皮质功能不全并接受糖皮质激素替代治疗的内源性皮质醇增多症患者,并分为氢化可的松组和泼尼松组。
单中心前瞻性队列,2019-2024年连续纳入165例患者,术后均发生肾上腺皮质功能不全,101例接受氢化可的松,64例接受泼尼松。分组主要依据手术时间(2019-2022年用氢化可的松,2022年后用泼尼松)。
评估术前患者特征、疾病严重程度和基线生活质量,以比较两组基线可比性。
术前对所有患者进行访谈和检查,记录症状、体征、合并症和激素检查结果,计算临床和生化严重程度评分,并完成AddiQoL、SF-36和CushingQoL问卷。
实施标准化糖皮质激素减量方案,并随访术后12周内糖皮质激素戒断症状和生活质量。
两组分别接受氢化可的松或泼尼松减量方案,允许根据症状调整剂量。术后每周完成AddiQoL问卷并记录药物剂量,12周重复SF-36和CushingQoL。
比较两组术后症状和生活质量差异,并调整潜在混杂因素。
使用χ²检验、Kruskal-Wallis检验、线性混合效应模型和多变量线性回归分析数据。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 生活质量评估 | 短表36(SF-36)问卷 | -- | -- |
| 库欣患者生活质量问卷 | -- | -- | |
| 症状评估 | 肾上腺功能不全患者生活质量问卷 | -- | -- |
| 治疗药物 | 氢化可的松 | -- | -- |
| 泼尼松 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者纳入 | 纳入标准:内源性皮质醇增多症患者,术后发生肾上腺皮质功能不全,接受氢化可的松或泼尼松治疗,随访至少10周;排除标准:术后第5-12周更换糖皮质激素类型、<6周停用糖皮质激素、肾上腺皮质癌 阅读提示:Methods: Participant selection, 图1 |
| 治疗分组 | 分组依据手术时间(2019-2022 vs 2022年后),两组基线特征需比较,特别是自身免疫疾病史、降压药使用等 阅读提示:Methods: Study design, Results: Baseline characteristics, 表1 |
| 糖皮质激素方案 | 氢化可的松起始50mg/天,每周减5mg至20mg/天;泼尼松起始10mg/天早晨,每周减1mg至5mg/天;等效剂量比1:4;允许个体化调整 阅读提示:Methods: Study design, 表S1 |
| 随访评估 | 术后12周内每周AddiQoL问卷,基线和12周SF-36、CushingQoL;需记录每次随访的糖皮质激素剂量 阅读提示:Methods: Longitudinal follow-up, 图2, 表3 |
| 统计分析 | 调整基线QoL评估;多变量模型调整年龄、性别、BMI、糖皮质激素类型、基线临床严重程度评分和基线QoL 阅读提示:Methods: Statistical analysis, 表4 |