TGF-β1减少镰状细胞病小鼠中性粒细胞粘附并预防急性血管闭塞过程

镰状细胞病（SCD）患者在其整个生命周期中经历慢性炎症和反复的血管闭塞事件。SCD的炎症伴随着多种炎症介质的过度表达，其中包括主要的免疫调节因子转化生长因子β-1（TGF-β1）。本研究旨在探讨TGF-β1在SCD动物模型中血管炎症和血管闭塞中的作用。通过活体显微镜观察，我们发现连续三天每日给予重组TGF-β1显著降低了SCD小鼠微循环中TNFα诱导的白细胞滚动、黏附和渗出。相反，在没有炎症刺激的情况下，免疫中和TGF-β会显著增加这些参数。我们的结果首次表明，TGF-β1可能在血管SCD病理生理中发挥重要的改善作用，调节炎症和血管闭塞。然而，TGF-β1在SCD中发挥抗炎作用的具体机制尚不清楚。我们对TNFα刺激的人中性粒细胞进行的体外黏附实验表明，TGF-β1可以降低这些细胞的黏附特性；但TGF-β1对内皮细胞的直接影响不能排除。需要进一步研究该细胞因子在SCD病理生理中的广泛复杂生物学特性及其潜在治疗应用。