受试者招募与基线评估
建立研究队列,记录患者临床特征和疼痛基线。
从斯坦福大学疼痛医学中心招募15名临床诊断CRPS的患者和10名健康对照。记录年龄、性别、疼痛位置、疼痛评分、症状持续时间、既往治疗等。
Identification of peripheral pain generators with sigma-1 receptor Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging in complex regional pain syndrome: initial study in a prospective trial
本研究为临床影像研究,纳入15名CRPS患者和10名健康对照,进行PET/MRI成像,并记录治疗后疼痛评分,包含影像发现与临床管理关联,但缺乏随机对照和盲法,属于观察性研究。
15名CRPS患者 10名健康对照
患者纳入标准:临床诊断CRPS,由经验丰富的疼痛医生确诊 疼痛评分:基线疼痛评分(10点数字评分量表) [18F]FTC-146注射剂量:约10毫居里 PET/MRI扫描时间:注射后约45分钟开始 图像分析:标准化摄取值窗口0.0-6.0,z-score计算基于对照组织SUVmax分布
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
建立研究队列,记录患者临床特征和疼痛基线。
从斯坦福大学疼痛医学中心招募15名临床诊断CRPS的患者和10名健康对照。记录年龄、性别、疼痛位置、疼痛评分、症状持续时间、既往治疗等。
获取[18F]FTC-146 PET/MRI图像以识别外周疼痛源。
注射[18F]FTC-146后约45分钟,使用3T GE SIGNA PET/MRI扫描仪进行两阶段全身成像,第一阶段为全身PET/MRI,第二阶段为局部高分辨率PET/MRI。
识别PET图像上异常增高的局灶性摄取,并与MRI形态学异常相关联。
经验丰富的肌肉骨骼放射科医生(S.B.和Y.X.)审查PET/MRI图像。潜在疼痛源定义为疼痛区域内异常增高的局灶性摄取的识别。使用健康对照的SUVmax分布计算z评分。
评估PET/MRI结果对疼痛管理的影响和患者结局。
影像结果与转诊疼痛医生讨论,记录后续治疗计划和疼痛评分变化。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| PET/MRI成像 | GE SIGNA PET/MRI扫描仪 | GE Healthcare | -- |
| [18F]FTC-146 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 受试者招募 | CRPS诊断标准、纳入排除标准、健康对照的匹配条件(年龄、性别等) 阅读提示:Methods 2.1 节 |
| PET/MRI成像协议 | [18F]FTC-146注射剂量、注射后等待时间、成像设备类型、MRI序列参数、扫描范围 阅读提示:Methods 2.2 节 |
| 图像分析 | SUV窗口设置、z-score计算方法、对照组组织SUVmax分布 阅读提示:Methods 2.3 节及Table 2 |
| 治疗决策 | 影像结果与治疗计划的关联方式、随访时间点、疼痛评分变化 阅读提示:Results 3.3 节及Table 3 |