镰状细胞病的经济负担:一项基于2016-2020年医疗补助覆盖儿童和成人患者的回顾性研究
Economic Burden of Sickle Cell Disease: A Retrospective Study of Pediatric and Adult Individuals With Medicaid Coverage From 2016 to 2020
关于美国医疗补助计划(Medicaid)中镰状细胞病(SCD)参保者当前实际临床与经济负担的信息有限。本研究利用IBM MarketScan Medicaid数据库(2016年7月至2020年12月),将具有≥3次SCD诊断记录的患者按年龄、性别和种族以1:1比例匹配无SCD个体。要求所有研究对象在6个月基线期和12个月随访期内持续参保。通过对儿童(<18岁,每队列n=4723,男性占52%,平均年龄8.8岁)和成人(≥18岁,每队列n=5597,女性占60%,平均年龄35.1岁)人群的独立分析,比较SCD队列与非SCD队列在随访期的医疗资源使用(HCRU)与医疗成本。随访期间,SCD儿童患者的住院次数(0.8 vs. 0.03)、住院时长(LOS:3.0 vs. 0.1天)、门诊就诊次数(19.5 vs. 10.8)、处方数量(12.8 vs. 3.8)及平均总费用(18,900美元 vs. 2,127美元)均显著高于非SCD儿童;住院费用(39.6倍)和药房费用(11.9倍)构成最主要的成本差异。SCD成人患者的住院次数(2.1 vs. 0.1;LOS:11.3 vs. 0.7天)、门诊就诊次数(46.5 vs. 22.5)、办公室访视次数(7.7 vs. 4.9)、处方数量(29.5 vs. 13.7)及平均总费用(45,114美元 vs. 6,039美元)均显著高于非SCD成人;住院费用(18.7倍)和急诊费用(12.7倍)的差异最为突出。结论表明,参加医疗补助计划的SCD儿童及成人患者的医疗资源使用和医疗成本均显著更高,这提示当前对SCD的管理存在未满足的需求,改进疾病管理可能有助于减轻支付方和SCD患者双方的经济负担。