当腮腺细针穿刺细胞学提示非肿瘤性或非诊断性发现时,临床决策与恶性肿瘤风险

Clinical Decision-Making and Risk of Malignancy when Parotid Gland Fine Needle Aspiration Cytology Indicates a Non-Neoplastic or Non-Diagnostic Finding

作者信息Mira Naukkarinen, Katri Aro, Jetta Kelppe, Minna Sirviö, Antti Mäkitie, Jussi Tarkkanen, Timo Atula
PMID40188827
发布时间2025
DOI10.1159/000545145

实验完整度

回顾性队列研究,对184例患者进行临床随访和病理结果比对,包含手术和组织学验证,但无前瞻性干预或机制实验。

主要模型

腮腺病灶患者队列(n=184) 手术组(75例,76个病灶) 随访组(109例,110个病灶)

重点核对

首次FNAC结果分类:非肿瘤性(n=52)或非诊断性(n=134) 手术组与随访组的划分依据临床管理 随访时间:截至2022年,至少4年 手术组组织学验证:76个病灶 问卷应答率:37/93(39.8%)

摘要

引言:非肿瘤性和非诊断性细胞学发现给头颈肿瘤学带来了诊断和治疗上的挑战。这两类情况都存在恶性肿瘤风险(ROM)。值得注意的是,ROM值仅基于经手术确认的病灶计算。本研究旨在评估腮腺病灶细针穿刺细胞学(FNAC)结果为非肿瘤性或非诊断性患者的临床病程。方法:本回顾性队列研究纳入了2016–2018年间在赫尔辛基大学医院耳鼻喉头颈外科就诊的184例连续患者,其首次腮腺FNAC结果为非肿瘤性或非诊断性。细胞学报告来自HUS病理档案(Q-Pati)。回顾了人口统计学、体格检查结果、细胞病理学和治疗数据。根据临床管理将患者分为两组:手术组和仅随访组。如果对腮腺进行了手术,则将FNAC与组织学进行比较。如果患者未手术而随访,随访数据包括患者病历审查,并辅以问卷。结果:共186个腮腺病灶。75例患者的76个(40.9%)肿瘤被切除,110个(59.1%)仅随访。在所有腮腺病灶中,12个(6.5%)被证实为恶性,且均在手术组。仅在临床随访(至少4年)中,通过重复针吸或影像学检查,其他病灶均未证实为恶性。结论:当纳入所有FNAC样本(包括非手术患者)时,非诊断性和非肿瘤性FNAC样本的ROM低于仅纳入经组织病理学确认的手术患者的研究。我们的结果表明,在没有异常症状或影像学发现的情况下,该患者组可以进行保守随访。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
对于腮腺FNAC结果为非肿瘤性或非诊断性的患者,是否可以安全地采取保守随访而非手术?
核心机制
文中未明确说明
主要证据
184例患者186个病灶中,手术组12个(15.8%)恶性,随访组(110个)在至少4年随访中无恶性;结合所有样本的ROM低于仅手术组。
研究意义
研究结果表明,当临床和影像学与细胞学一致且随访无异常变化时,非肿瘤性FNAC结果不一定需要手术,可避免不必要的干预。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

FNAC结果分类与患者纳入

识别首次FNAC为非肿瘤性或非诊断性的患者,以评估其临床管理路径。

从HUS病理档案中提取2016-2018年间所有腮腺FNAC样本(601份,524例患者),排除未就诊本部门的41例,最终纳入184例首次FNAC为非肿瘤性(n=52)或非诊断性(n=134)的患者。

2

临床管理分组:手术或随访

根据实际临床决策将患者分为手术组和随访组,比较两组结局。

75例(41%)接受手术,109例(59%)仅随访。手术组包括76个病灶(1例双侧);随访组包括110个病灶(1例双侧)。

3

手术组病理验证

通过组织学验证FNAC结果,评估恶性肿瘤实际发生情况。

对手术组76个病灶进行组织学检查,比较FNAC与最终组织学结果,记录恶性肿瘤类型(淋巴瘤、黏液表皮样癌等)。

4

随访组长期随访

对未手术患者进行至少4年随访,评估延迟恶性肿瘤检出情况。

随访至2022年,包括病历回顾和问卷(发放93份,回收37份)。记录病灶变化、症状及恶性转化情况。

5

计算风险及亚组分析

计算不同FNAC类别和不同治疗组中的恶性肿瘤风险(ROM),并与文献比较。

分别计算手术组和全队列的ROM,按首次FNAC和所有样本分类,并分析囊肿、淋巴瘤等亚组。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
患者纳入与分组
首次FNAC结果分类标准(非肿瘤性/非诊断性)
阅读提示:Methods 部分第一段
随访管理
随访时间范围(至少4年,截至2022)
阅读提示:Methods 部分第二段
手术干预
手术指征和时机
阅读提示:Figure 1 和 Results 部分
风险计算
恶性肿瘤的定义和组织学确认方式
阅读提示:Results 部分 Risk of Malignancy