FNAC结果分类与患者纳入
识别首次FNAC为非肿瘤性或非诊断性的患者,以评估其临床管理路径。
从HUS病理档案中提取2016-2018年间所有腮腺FNAC样本(601份,524例患者),排除未就诊本部门的41例,最终纳入184例首次FNAC为非肿瘤性(n=52)或非诊断性(n=134)的患者。
Clinical Decision-Making and Risk of Malignancy when Parotid Gland Fine Needle Aspiration Cytology Indicates a Non-Neoplastic or Non-Diagnostic Finding
回顾性队列研究,对184例患者进行临床随访和病理结果比对,包含手术和组织学验证,但无前瞻性干预或机制实验。
腮腺病灶患者队列(n=184) 手术组(75例,76个病灶) 随访组(109例,110个病灶)
首次FNAC结果分类:非肿瘤性(n=52)或非诊断性(n=134) 手术组与随访组的划分依据临床管理 随访时间:截至2022年,至少4年 手术组组织学验证:76个病灶 问卷应答率:37/93(39.8%)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
识别首次FNAC为非肿瘤性或非诊断性的患者,以评估其临床管理路径。
从HUS病理档案中提取2016-2018年间所有腮腺FNAC样本(601份,524例患者),排除未就诊本部门的41例,最终纳入184例首次FNAC为非肿瘤性(n=52)或非诊断性(n=134)的患者。
根据实际临床决策将患者分为手术组和随访组,比较两组结局。
75例(41%)接受手术,109例(59%)仅随访。手术组包括76个病灶(1例双侧);随访组包括110个病灶(1例双侧)。
通过组织学验证FNAC结果,评估恶性肿瘤实际发生情况。
对手术组76个病灶进行组织学检查,比较FNAC与最终组织学结果,记录恶性肿瘤类型(淋巴瘤、黏液表皮样癌等)。
对未手术患者进行至少4年随访,评估延迟恶性肿瘤检出情况。
随访至2022年,包括病历回顾和问卷(发放93份,回收37份)。记录病灶变化、症状及恶性转化情况。
计算不同FNAC类别和不同治疗组中的恶性肿瘤风险(ROM),并与文献比较。
分别计算手术组和全队列的ROM,按首次FNAC和所有样本分类,并分析囊肿、淋巴瘤等亚组。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者纳入与分组 | 首次FNAC结果分类标准(非肿瘤性/非诊断性) 阅读提示:Methods 部分第一段 |
| 随访管理 | 随访时间范围(至少4年,截至2022) 阅读提示:Methods 部分第二段 |
| 手术干预 | 手术指征和时机 阅读提示:Figure 1 和 Results 部分 |
| 风险计算 | 恶性肿瘤的定义和组织学确认方式 阅读提示:Results 部分 Risk of Malignancy |