RocketCell™ 无异种来源生长培养基 打造一致的培养体系，构建可靠的干细胞模型

干细胞培养是再生医学和生命科学研究的核心技术之一，可在严格控制的实验条件下实现干细胞的培养、扩增及定向分化。通过构建适宜的培养微环境，维持细胞的存活、生长和功能状态，研究人员能够利用干细胞培养开展发育生物学研究、建立疾病模型、筛选候选药物，并获得适用于组织工程和细胞治疗的功能细胞。

 

随着无异种来源（Xeno-Free）培养基、合成细胞外基质等先进培养体系的发展，干细胞培养正迈向更加成分明确、稳定可重复、符合临床转化需求的新阶段，为精准医疗、细胞治疗和生物制造等领域的发展提供坚实支撑。

 

RocketCell™ 是 TheWell Bioscience 推出的高品质无异种来源（Xeno-Free）3D 细胞培养基产品系列，专为人间充质干细胞（hMSCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）和神经干细胞（NSCs）等多种细胞培养应用而设计。

 

RocketCell™  hMSC 无异种来源完全生长培养基

高性能 、化学成分限定的培养基套装，专为人间充质干细胞（hMSC）的快速、高效、稳定扩增而优化开发

RocketCell™ hMSC 无异种来源完全生长培养基是一款成分完全限定、无动物源成分的培养基，专为人间充质干细胞（hMSC）的高效、快速且可重复扩增而设计。该完全培养基体系由优化的基础培养基和化学成分限定的补充剂组成，具有优异的稳定性和培养性能，可确保长期培养过程中始终保持稳定、一致的细胞扩增效果。

 

实验数据

图1｜RocketCell™ hMSC 无异种来源完全生长培养基支持冻存 hMSC 的生长

RocketCell™ hMSC 无异种来源完全生长培养基旨在解决传统 MSC 培养中的诸多挑战，包括批次间差异、成分不限定、低密度扩增能力不足以及多向分化潜能下降等问题，为前沿科研、转化开发及细胞治疗生产提供稳定可靠的细胞生长支持。

 

周末免操作培养流程

图2｜RocketCell™ hMSC 无异种来源完全生长培养基中 hMSC 的免疫荧光染色

图3｜RocketCell™ hMSC 无异种来源完全生长培养基培养的 hMSC 三系分化

RocketCell™  iPSC 无异种来源生长培养基

适用于多能干细胞2D/3D培养与扩增的无异种来源培养基

实验数据

RocketCell™ iPSC无异种来源生长培养基支持iPSC稳定扩增，并采用周末免换液培养方案

A. iPSC 接种于 CytoGrow™ Vitronectin 包被的 VitroPrime™ 6 孔培养板中，使用 RocketCell™ iPSC 无异种来源生长培养基培养 4–7 天。

B. 通过检测细胞汇合度（Confluence，%）对 iPSC 生长情况进行定量分析。每 4 小时采集一次图像，并以初始时间点（T = 0 + 24 h）为基准进行分析。

RocketCell™  NSC 无异种来源生长培养基

适用于神经干细胞2D/3D培养的无异种来源完全培养基

实验数据

利用 FPNE 方案从 iPSC 分化获得成熟神经元。 

采用 VitroGel® NEURON 的 FPNE 分化方案，将诱导多能干细胞（iPSC）分化为胆碱能神经元。首先使用 VitroGel® Organoid Recovery Solution 从 VitroGel® STEM 中回收FPNE 类器官，随后接种于 VitroGel® NEURON 水凝胶中，并使用 RocketCell™ NSC 无异种来源生长培养基进行培养。培养 14 天后，采用间接免疫荧光染色检测磷酸化神经丝蛋白（Phosphorylated Neurofilament，RT97，紫色）和胆碱乙酰转移酶（Choline Acetyltransferase，ChAT，绿色）的表达。

VitroGel® NEURON 水凝胶与 RocketCell™ NSC 无异种来源生长培养基支持神经干细胞（NSC）三维培养及神经突生长

将神经干细胞（ NSC）制备为单细胞悬液，并与 RocketCell ™ NSC 无异种来源生长培养基及VitroGel® NEURON 混合，建立三维培养体系，培养 6 天（A）。随后进行免疫荧光染色，检测 βIII- 微管蛋白（βIII-tubulin ）的表达，以评估神经元成熟情况（B）。

 

 

 

高达 70% 的干细胞实验变异，与培养基和试剂的质量密切相关。

选择经过充分验证和性能测试的产品，是降低实验变异、提高结果一致性、实现可重复科研的关键。