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抗体/蛋白/多肽/小分子标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上的技术。这些标记物的增强放大效应可显示免疫反应系统中抗原或抗体的性质与含量，己被用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。 百欧泰生物可为客户提供包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等小分子/多肽/抗体/蛋白标记服务。

抗体偶联寡核苷酸技术（Antibody?oligonucleotide conjugates）就是将抗体与寡核苷酸偶联合成新的嵌合生物分子的过程。蛋白质具有复杂的生物特性，很多蛋白因为分包范围广、结构复杂，导致其检测技术一直难以进一步突破。而抗体偶联寡核苷酸技术服务成为新的检测、成像和药物研发的有力工具，可以放大免疫信号，提高检测的灵敏度，为更多的蛋白检测提供了可能。

生物膜干涉技术（BLI）是一种利用光学的对非标记的生物分子间的相互作用进行实时监测的一种技术。其原理就是借助光纤生物传感器来实时检测分子结合与解离时传感器光学层厚度的变化，配体结合到传感器末端会形成一层生物膜，当分析物与配体结合时会引起传感器末端分子量的改变，从而导致生物膜厚度的改变。光通过传感器的生物膜层后发生透射和反射形成干涉光波，生物膜厚度的变化导致干涉光波发生相对位移，形成干涉光谱，以干涉图谱的实时位移（nm）显示出来。再通过对干涉图谱的实时位移(nm)进行分析得到结合常数、解离常数、亲和力等数据。相比传统的分子互作技术（免疫共沉淀、Pull Down、EMSA、ELISA等），BLI亲和力测定得到的结果更加准确。

竞争法ELISA（也称为抑制或封闭法ELISA）通过定量某种样品分析物对预计信号的干扰，来测定该分析物在样品中的含量，是一种操作相对简便的亲和力测定方法。其原理是抗体与不同浓度的抗原在水溶液中混合孵育，达到平衡后未结合的抗体被微孔板中包被的抗原捕获，然后通过 ELISA方法检测出来。竞争ELISA法测定亲和力不像表面等离子体共振，需要依赖昂贵的设备，该方法的适用性也比较宽泛，对抗原的要求也不是很严格，只是依赖于少量纯化抗原和抗体即可进行亲和力的检测。

重组蛋白植物表达系统由于具有成本及安全性的优势，是被科研人员一致认同的具有开发潜 力的高附加值重组蛋白平台。植物蛋白表达系统主要包括转基因植株，叶绿体转化植物，瞬 时表达系统以及细胞悬浮培养。百欧泰生物一直来致力于重组质白表达与制备的研究，我们实验室拥有丰富的重组蛋白植物表达的经验，能够为客户提供快速精准的定制化服务，满足客户的项目需求。

抗体作为科学研究中常用试剂，多抗因其周期短、效价高、成本低受到科研用户的青睐。由于多抗的这种批次间差异，科研工作者一直被其带来的可重复性问题所困扰，大大阻碍了研究进展。多克隆抗体测序是基于质谱的从头测序技术，可直接从血液或多克隆抗体（pAb)中对抗体蛋白进行测序，主要是需要先对多抗分离，然后对多肽进行测序，从而获得单克隆抗体（mAb）氨基酸序列。

多肽的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽合成一般从N端（氨基端）向 C端（羧基端）。合成分成两种：固相合成和液相多肽合成。百欧泰生物可以提供mg至g级多肽合成及纯化服务。

几乎所有的蛋白质合成都起始于N-端，蛋白质N-端的序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着巨大的影响力。例如N-端序列影响蛋白质的半衰期，同时关联着蛋白亚细胞器定位等，这些与蛋白的功能和稳定性息息相关，对蛋白进行N-端测序分析，有利于帮助分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。 对蛋白N端测序主要分类两大类，其一为非质谱技术，其二为质谱技术。各自都有其使用的长处和制约之处。蛋白质和多肽N-端测序技术是以Edman化学降解法为基础的。Edman化学降解是测定蛋白质一级结构的方法主要是从蛋白质或多肽氨基酸末端进行分析，其基本原理是包括通过异硫氰酸苯脂与蛋白质和多肽的N-端残基的偶联，苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）环化裂解，和噻唑呤酮苯氨（ATZ）转化为苯异硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）三个主要的化学步骤，每个循环从蛋白质与多肽裂解一个氨基酸残基，同时暴露出新的游离的氨基酸进行下一个Edman降解，而后通过转移的PTH-氨基酸鉴定实现蛋白质序列的测定。 百欧泰拥有多年的蛋白组学研究经验，同时拥有经验丰富的技术人员，优质的测序仪器，应用现有的质谱技术平台，可以提供高质量的蛋白质N端测序服务。采用完善Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、蛋白品、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。我们的不断自我完善测序系统体系，通过Edman降解法可以确保精准测定N端多个氨基酸的序列信息。

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