PCR（聚合酶链式反应）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。

PCR反应特异性主要决定因素：

1、引物。引物的结构和长度是PCR特异性的关键。此外，引物浓度过高会增大形成引物二聚体的概率，从而降低PCR特异性。

2、复性温度。在Tm值允许范围内，选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性。

3、延伸时间。延伸时间过长会导致非特异性扩增带的出现。

4、Mg2+浓度。Mg2+浓度对PCR扩增的特异性有显著影响。Mg2+浓度过高时，容易出现非特异性扩增，使反应特异性降低。

5、DNA聚合酶的种类和数量。不同种类的酶对PCR特异性的影响程度不同；酶的量过多更容易引起非特异性扩增。

PCR 反应特异性提高方式：

 1. 引物的设计

　　引物最好在模板 cDNA 的保守区设计，长度 15-30bp，GC 含量小于 60%，3’端不超过连续三个 G 或 C，碱基分。

　　布错落有致，避免引物自身形成二聚体，设计完成之后，需进行 BLAST 检测，如果与其他基因不具有互补性，则可以进行下一步实验。
 

2. 降落 PCR 
　　降落 PCR 是一种简单的降低非特异性产物的 PCR，最大的优点就是可以降低实验耗时，同时又可以优化实验的步骤。引物的设计决定退火温度，退火温度过高会使 PCR 效率过低，过低则会使非特异扩增过多。这虽然可以通过反复尝试来优化，但费时费力。降落 PCR 提供了一个较为简易的优化方法。首先在较高的温度下扩增，此时虽然扩增效率低，但非特异扩增基本没有。随着退火温度的降低，非特异扩增会逐步增多。但由于此时特异的扩增产物已经达到一定的数量优势，因此会对非特异扩增产生强烈的竞争抑制，从而大幅提高 PCR 的特异性和效率。
 

3. 热启动扩增
　　采用热启动方法进行扩增，是除了设计最佳引物之外，提高 PCR 反应特异性好的方式。在一般的 PCR 反应中，试剂的配置需在冰上进行，且要将 PCR 仪预热，这种方法就类似于热启动，能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性，只要体系中有 DNA 链存在，就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前wan全抑制酶的活性，而zui有效的方法就是使用热启动 Taq 酶(或热启动高保真聚合酶)去扩增，它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心，当温度上升到 95℃时恢复活性，指导扩增。
 

4. 巢式 PCR
　　采用巢式 PCR 进行扩增，在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 PCR 不同的是，它采用两对引物进行扩增，首先用第一对引物普通 PCR，然后将第一轮扩增的产物稀释 100 倍后用第二对引物(巢式引物)二次扩增。因此采用巢式 PCR 可以大大增加困难模板扩增的特异性和有限靶序列的灵敏度。