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南京化学试剂：盐酸精氨酸药用辅料正式通过药品审评中心（CDE）公示，CDE登记号，ChP：F20250000782 、ChP&USP&EP&JP：F20250000783。

南京试剂-钾灰药用辅料正式通过CDE注册，CDE登记号：ChP（F20250000754），ChP&USP&EP&JP&GB（F20250000755）

南京试剂-硫酸铜药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心CDE登记并公示（登记号：F20250000781）.

南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）自主研发生产的三乙基胺药用辅料成功通过国家药品审评中心（CDE）登记平台公示，CDE登记号：F20250000785

南京化学试剂-辛酸钠药用辅料完成CDE备案，ChP标准，CDE登记号（F20250000751），ChP&USP&EP标准，CDE登记号（F20250000752），同时提供 500g / 瓶、25kg / 袋等定制化包装，满足不同规模企业的研发与生产需求。

南京试剂---无水碳酸钠药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，CDE登记号：F20250000780

南京化学试剂股份有限公司-氢氧化镁药用辅料在研发与生产过程中，全面符合 ChP 与 EP 最新版标准，CDE登记号：F20250000645

南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）自主研发的辛酸钠药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）登记并完成公示（登记号：F20250000752）.

南京试剂旗下优质产品 ——冰-醋酸药用辅料，正式新增多种包装规格（2500ml钠钙玻璃瓶，2.5L高密度聚乙烯桶)！

南京试剂此次获批的60%醋酸药用辅料（CDE登记号：F20250000753），通过优化生产工艺与纯度控制技术。

南京试剂所生产的硫酸锌药用辅料正式通过CDE登记平台公示，CDE登记号F20250000654/F20250000653。

南京化学试剂股份有限公司——磷酸氢二钠十二水合物（供注射用）已在CDE完成登记并正式公示，登记号为：F20250000731。

南京化学试剂股份有限公司宣布其氯化镁药用辅料已在国家药品审评中心（CDE）完成登记并正式公示，登记号为：F20250000659和F20250000660。

南京试剂 硫酸钾药用辅料 CDE已公示

南京化学试剂股份有限公司（简称“南试”）生产的药用辅料硫酸锌已完成登记并获得公示，登记号为：F20250000653。

碳酸钾药用辅料 CDE已经公示

南京化学试剂股份有限公司（以下简称“南京试剂”）凭借67年技术积淀，推出的供注射用龙胆酸药用辅料，正以其卓越的抗氧化性能与严格的质量标准，成为核药、生物制剂等高端注射剂配方的“隐形基石”。

硫酸锰一水合物药用辅料溶于水，不溶于乙醇，分子式MnSO4·H2O，分子量169.02，密度2.95，CAS号10034-96-5

在医药行业，药用辅料的质量直接影响药品的安全性和有效性。南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）主营化学试剂与药用辅料，其丙酮USP药用辅料（CDE登记号F20190000466）已通过CDE平台转A级认证，为药品研发与生产提供可靠保障。

南京试剂药用盐酸：三标合一全部转A 助力药企砥砺前行！