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南京试剂——依地酸二钠（供注射用）药用辅料，该产品已成功在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）平台完成关联审评并公示，CDE登记号是F20260000166。

南京试剂药用辅料硫酸钠（CDE 登记号：F20220000084） 正式通过国家药品审评中心（CDE）关联审评，成功转为A 状态。

上海某生物科技有限公司宣布与南京试剂达成深度战略合作。共同推动药用稀盐酸，CDE登记号（F20180000545，F20190001885（A），F20230000220（ChP&USP&EP）），为国内药企提供更具竞争力的供应链解决方案。

实干显担当，青春展风采——南京试剂开展迎五一庆五四员工文体活动

南京试剂以“强基固本，创新提质”为主题，召开了2026年度质量&创新发布会，公司经理层及品质、生产、技研、药辅、市场、储运等部门分厂代表50余人参会，共话质量提升、共谋创新发展。

南京试剂稀磷酸药用辅料，以CDE登记可查【USP-F20210000173、ChP-F20210000170、EP- F20210000172】为核心，为药企、医疗科研机构提供可靠的辅料支撑。

南京化学试剂股份有限公司第六届职工代表大会第三次会议召开，经理层、各部门分厂负责人及职工代表60余人参会，会议由工会主席主持。

南京化学试剂：盐酸精氨酸药用辅料正式通过药品审评中心（CDE）公示，CDE登记号，ChP：F20250000782 、ChP&USP&EP&JP：F20250000783。

南京试剂-钾灰药用辅料正式通过CDE注册，CDE登记号：ChP（F20250000754），ChP&USP&EP&JP&GB（F20250000755）

南京试剂-硫酸铜药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心CDE登记并公示（登记号：F20250000781）.

南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）自主研发生产的三乙基胺药用辅料成功通过国家药品审评中心（CDE）登记平台公示，CDE登记号：F20250000785

南京化学试剂-辛酸钠药用辅料完成CDE备案，ChP标准，CDE登记号（F20250000751），ChP&USP&EP标准，CDE登记号（F20250000752），同时提供 500g / 瓶、25kg / 袋等定制化包装，满足不同规模企业的研发与生产需求。

南京试剂---无水碳酸钠药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，CDE登记号：F20250000780

南京化学试剂股份有限公司-氢氧化镁药用辅料在研发与生产过程中，全面符合 ChP 与 EP 最新版标准，CDE登记号：F20250000645

南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）自主研发的辛酸钠药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）登记并完成公示（登记号：F20250000752）.

南京试剂旗下优质产品 ——冰-醋酸药用辅料，正式新增多种包装规格（2500ml钠钙玻璃瓶，2.5L高密度聚乙烯桶)！

南京试剂此次获批的60%醋酸药用辅料（CDE登记号：F20250000753），通过优化生产工艺与纯度控制技术。

南京试剂所生产的硫酸锌药用辅料正式通过CDE登记平台公示，CDE登记号F20250000654/F20250000653。

南京化学试剂股份有限公司——磷酸氢二钠十二水合物（供注射用）已在CDE完成登记并正式公示，登记号为：F20250000731。

南京化学试剂股份有限公司宣布其氯化镁药用辅料已在国家药品审评中心（CDE）完成登记并正式公示，登记号为：F20250000659和F20250000660。