叶酸受体靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒（LNP）——实现高特异性、高效率的精准药物递送

在创新药物研发的浪潮中，高效的递送系统是成功将活性分子（从小分子化学药到生物大分子）送达目标细胞的关键。我们的叶酸受体靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒（LNP）平台，为您提供了一个高度可定制化的解决方案，旨在彻底解决靶向性、负载和追踪难题。

 

一、卓越的靶向修饰：精准的“制导系统”

我们平台的核心是专有的叶酸受体靶向肽（Foliate-Targeting Peptide, FTP）配体。与传统叶酸分子相比，该肽链经过工程化优化：

高亲和力与特异性：对在多种癌细胞上过度表达的叶酸受体（FRα）具有极高亲和力，有效避免与非靶细胞的非特异性结合。

灵活稳定的偶联化学：靶向肽通过末端官能团与脂质体/LNP膜材上的活性基团实现定点、定量偶联。工艺稳定可靠，批次间一致性好，确保每一次制备都拥有相同的靶向效率。

低免疫原性：肽链经过精心设计，最大程度降低潜在免疫原性，保障体内应用的安全性。

 

二、灵活多样的载体平台：脂质体与LNP双选择

我们提供两种经过验证的纳米载体平台，以满足您不同的负载需求：

脂质体平台：完美适用于负载亲水性药物（如阿霉素、顺铂于水核）或疏水性药物（如紫杉醇于脂质双分子层）。我们提供多种磷脂配方，以实现最佳的包封率、稳定性和可控释放特性。

LNP平台：专门为高效负载和保护核酸类药物（如siRNA, miRNA, mRNA）而优化。其独特的可离子化脂质成分，能在酸性环境下质子化，高效包载核酸，并在进入细胞后有效逃逸溶酶体，释放载荷至胞质，发挥功能。

 

三、多功能荧光标记：实时追踪，一目了然

为助力您的机理研究与体内外分布评价，我们提供一站式荧光标记服务。您可以选择：

膜标记：将DiD、DiR、FITC等荧光染料嵌入脂质双分子层，用于体内成像（IVIS）或细胞吞噬跟踪。

水核标记：将荧光物质（如钙黄绿素）包裹于脂质体水核内，直观观察递送效率和内容物释放情况。

定制化标记：根据您的具体实验需求，我们可提供不同激发/发射波长的标记方案。

 

四、广泛的负载兼容性：从小分子到核酸

我们的平台几乎可以包载任何您感兴趣的 治疗 分子：

化疗药物：紫杉醇、多柔比星、顺铂等。

基因治疗药物：siRNA（用于基因沉默）、mRNA（用于蛋白表达）、CRISPR-Cas9组件。

显像剂：MRI造影剂（Gd³⁺）、CT造影剂，用于诊断一体化。

 

 

立即联系我们，为您的创新药物安上“精准导航”，加速您的研发进程！