转铁蛋白（TF）修饰脂质体与脂质纳米颗粒——精准靶向、跨越屏障、助力科研

在纳米药物递送与精准治疗研究中，如何突破生物屏障、提升细胞摄取效率，是科研人员和产业界关注的关键问题。转铁蛋白（Transferrin, Tf）因其 独特的受体结合能力和优良的生物相容性，正成为一种重要的靶向修饰配体。

 

转铁蛋白 (Tf) 的背景与特点

转铁蛋白是一种存在于血清中的糖蛋白，主要功能是结合并转运铁离子。其受体——转铁蛋白受体（TfR）广泛分布于多种组织中，尤其在以下场景表现突出：

高表达于肿瘤细胞：快速增殖的肿瘤细胞对铁需求旺盛，因此TfR在多种肿瘤中高水平表达。

跨越血脑屏障 (BBB)：TfR在脑毛细血管内皮细胞中丰富表达，使Tf具备潜在的 中枢神经系统药物递送能力。

天然配体，低免疫原性：作为内源性蛋白，Tf具有良好的生物相容性与安全性，适合反复应用。

 

Tf修饰的脂质体/LNP：优势结合

脂质体（Liposome）与脂质纳米颗粒（LNP）是目前广泛应用的药物与核酸递送平台。

将Tf修饰于其表面，能显著提升靶向性和递送效率：

受体介导的高效内吞：Tf修饰的载体可与细胞膜上的TfR特异结合，通过受体介导的内吞作用进入细胞。

提高药物富集：在TfR高表达的肿瘤组织中，载体的选择性累积显著增强。

跨血脑屏障递送：Tf修饰为药物或核酸提供了潜在的中枢神经系统递送通路，拓展了脑部疾病研究的可能性。

 

生物医学应用前景

肿瘤靶向治疗

通过Tf修饰脂质体/LNP递送化疗药物，实现更高的肿瘤摄取效率，降低对正常组织的毒副作用。

针对难治性或转移性肿瘤，Tf修饰策略可辅助克服多药耐药问题。

基因与核酸药物递送

siRNA、mRNA等分子在Tf修饰载体中表现出更高的转染效率。

有助于开发新一代基因治疗、疫苗及CRISPR相关递送体系。

脑部疾病研究

Tf修饰LNP能够部分突破血脑屏障，为阿尔茨海默病、帕金森病及脑肿瘤等研究提供递送工具。

 

 

转铁蛋白修饰脂质体与脂质纳米颗粒，凭借其 受体介导的高效靶向特性，为科研人员提供了兼具 肿瘤靶向性与跨血脑屏障潜力 的纳米递送平台。这一策略不仅在 抗肿瘤研究 中前景广阔，也为 神经系统疾病治疗与核酸药物递送 打开了新的思路。