TAT肽修饰的脂质体与脂质体纳米颗粒：通过增强细胞膜穿透性实现高效药物与核酸递送

细胞膜作为生物体的天然屏障，保护细胞的同时，也极大限制了药物、蛋白质、核酸等分子进入胞内的效率。如何安全、快速、有效地将治疗因子送入细胞内部，一直是药物递送领域的核心挑战。

 

TAT肽（Trans-Activator of Transcription peptide）是一类典型的 细胞穿膜肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP）。它最初来源于HIV-1病毒的转录激活因子TAT蛋白，长度较短，却具备强大的穿膜能力，能够通过 能量依赖或非依赖的方式 与细胞膜作用，实现快速的胞内递送。TAT肽因其良好的生物相容性和高效细胞摄取特性，已成为药物递送领域研究的热点。

 

在此基础上，我们开发了 TAT肽修饰的脂质体/脂质体纳米颗粒（LNP）。该系统结合了脂质体的高载药率、缓释特性与TAT肽的穿膜能力，能显著增强药物进入细胞甚至细胞核的效率。

 

核心优势：

高效跨膜能力：TAT肽能与细胞膜磷脂和糖胺聚糖相互作用，实现快速内吞。

广谱适用性：对多种细胞类型均有效，包括癌细胞、干细胞和难转染细胞。

载药多样化：可携带小分子药物、蛋白、多肽、siRNA、mRNA甚至CRISPR相关工具。

 

低细胞毒性：TAT肽结构简短，稳定性高，毒副作用小。

 

应用领域：

抗肿瘤药物递送：提高癌细胞内药物浓度，增强疗效

基因与mRNA治疗：改善核酸药物跨膜和胞内释放效率

蛋白质与多肽递送：突破细胞摄取限制，推动新型生物药研发

疫苗与免疫治疗：提升抗原进入抗原提呈细胞的效率

 

TAT肽修饰脂质体 不仅是一种递送工具，更是精准医学与下一代生物治疗的重要助推器。