RGD肽修饰脂质体/脂质体纳米颗粒——在整合素αvβ3介导下实现更高效的肿瘤治疗与诊断

 

在纳米药物递送领域，如何将药物高效、精准地靶向肿瘤或病灶组织，一直是科研与产业的重点与难点。传统脂质体因其良好的生物相容性、药物包封率和控释性能，已被广泛应用于抗肿瘤药物、基因治疗及疫苗研发。然而，单纯的脂质体往往缺乏足够的靶向能力，容易在体内被快速清除或非特异性分布。

 

为此，我们推出了 RGD肽修饰的脂质体/脂质体纳米颗粒 —— 兼具稳定性、靶向性与高效递送的新一代纳米载体。

 

为什么选择 RGD 肽修饰？

特异性结合：RGD肽（Arg-Gly-Asp）序列能够特异识别并结合肿瘤细胞及血管内皮细胞表面的 整合素受体（如 αvβ3, αvβ5），显著提升纳米颗粒在靶点部位的聚集。

增强细胞摄取：通过受体介导的内吞作用，提高药物分子的胞内递送效率。

广泛适用性：适用于多种小分子药物、核酸类药物（siRNA、mRNA、DNA）以及影像探针的递送。

 

产品优势

精准靶向：显著提高肿瘤组织累积量，降低正常组织副作用。

多样化修饰方式：可根据需求提供 表面共价修饰、脂质插层修饰 等不同方案。

高包封率：适用于亲水性或疏水性药物的高效载药。

可定制化服务：支持从基础研究到转化应用的个性化设计，包括粒径调控、表面电荷调节、药物组合递送等。

 

应用方向

抗肿瘤药物递送：提升药效、降低毒副作用。

基因治疗：siRNA/mRNA 靶向递送，助力精准医学。

诊疗一体化：搭载影像剂，实现疾病诊断与治疗的整合。

血管相关疾病研究：靶向新生血管，适用于心血管及眼科疾病模型。

 

 

RGD肽修饰的脂质体/脂质体纳米颗粒，为您的科研与产业化项目提供更高效的药物递送平台。它不仅解决了传统脂质体靶向性不足的问题，还为精准医学与个性化治疗提供了强有力的工具。