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针对药物研发和机制研究客户的需求，我们可以灵活控制造模终点，提供伴随或不伴随纤维化的NASH动物模型。我们同时也可以针对模型进行多种下游通路表达的检测分析，包括但不限于 AMPK/ACC 通路、NF-κB 通路以及 TGF-β1/Smad 等通路关键靶点。 我们已完几千只小鼠MASH模型的构建，成模率95%以上 。为了确保直接入组的科学性，我们执行可以严格的同批次质控：每批次随机抽样检测体重、血脂四项和超声弹性成像，确保入组前表型一致；并且保证同批实验体重差异小于10%，以保证统计学效力。 目前，我们不同病程阶段的MASH模型都进行了现货储备，保证不同的寻求阶段均有符合质控标准的成型MASH小鼠现货在库。无需等待32周，今天下单，明天即可直接进入药效试验期。

2023年的 Nature Reviews Immunology 综述是一篇全景式教科书：它系统梳理了CRISPR筛选在免疫学中的应用现状，从体外到体内，从单细胞到遗传互作，覆盖面广，适合入门和建立知识框架。 2026年的Journal of Experimental Medicine Perspective 则是一篇宣言式前瞻：它不再满足于描述我们能做什么，而是提出我们应该建立什么——一个以遗传扰动为核心方法论的因果系统免疫学新范式。 两篇文章均出自圣裘德儿童研究医院 Hongbo Chi 实验室，第一作者 Hao Shi 贯穿始终。文献二在引言第一段即显式引用文献一（"Shi et al., 2023"），构成明确的自我传承。这种转变不是简单的内容更新，而是认识论层面的升级。理解这一升级，是理解整个领域走向的关键。

单细胞转录组学（scRNA-seq）与 CRISPR 筛选技术的结合（即 Perturb-seq），改变了我们解析基因功能的方式。然而，在真实的活体组织环境中，如何高效、大规模地研究基因的功能获得（Gain-of-Function, GOF）效应，存在着诸多技术难题。 最近，一篇发表在《Science》上的研究“Mapping transcription factor functions in astrocytes using in vivo gain-of-function Perturb-seq” ，为我们展示了一种全新的策略——iGOF-Perturb-seq（体内功能获得型 Perturb-seq）。研究团队利用这一平台，在活体小鼠大脑中成功构建了包含近千个转录因子（TFs）的星形胶质细胞功能图谱，不仅揭示了生理状态下的基因调控网络，更在疾病模型中成功筛选出潜在的治疗靶点。

Tau 蛋白主要负责稳定神经元内的微管网络。在人类 MAPT（Tau蛋白）基因的转录过程中，由于第10号外显子（Exon10）的可变剪接（Alternative splicing），会生成多种异构体：3R Tau：不包含第 10 号外显子的转录本生成3R Tau（含3个微管结合重复序列）；3R Tau：包含该外显子的则生成4R Tau（含4个重复序列）。 研究人员长期以来一直受到一个问题的困扰：虽然我们能够通过诱导多能干细胞（iPSC）在实验室中培养出人类神经元，但这些神经元总是停留在“胎儿态”。这意味着它们主要表达3R异构体的Tau蛋白，而无法真实模拟成年阿尔茨海默病（AD）大脑中3R和4RTau 共同纠结 的复杂病理。 来自慕尼黑大学（LMU）Dominik Paquet实验室的新研究，发表在Science Translational Medicine上（Alzforum 重点报道），通过scarless CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功解决了这个难题。

鲁汶大学 Giulia Albertini 研究团队报告指出，在小鼠模型中，若仑卡奈单抗（Lecanemab）丧失与小胶质细胞结合的能力，或在小胶质细胞被清除的模型中，该抗体均无法发挥斑块清除作用 。此外，乌普萨拉大学 Lars Lannfelt 团队进行的 AD 脑组织切片体外实验表明，仑卡奈单抗可介导巨噬细胞对淀粉样蛋白的吞噬；然而，通过阻断细胞表面的 Fcγ 受体切断抗体-细胞相互作用后，吞噬活性即被完全抑制 。慕尼黑大学的 Lis de Weerd 认为，上述实验为小胶质细胞作为淀粉样蛋白免疫疗法的核心效应细胞提供了确凿依据 。

APP/PS1是双转基因小鼠，模拟了AD患者在淀粉样斑块（amyloid plaques）形成和认知功能下降等方面的病理特征，广泛应用于AD的研究。本文从小鼠的体重、认知功能、海马Aβ、Telomere Longth（TL）等多个角度介绍。

开发稳定可靠的动物模型，成为突破 AD 研究瓶颈、推动新药研发的关键前提，其中5XFAD 与 APP/PS1 转基因小鼠凭借精准的病理模拟优势，成为近三年使用量增长最快的两大品系，为 AD 研究提供了重要支撑，应用场景持续拓宽。

答案是不会，通过规范、细致的操作，灌洗对肺组织基本病理结构的影响可以控制在最小范围内。灌洗前后的肺组织核心病理结构保持一致，依然可以用于后续的病理学检测（如HE染色、免疫组化、免疫荧光等），并且能提供极具价值的科学数据。

使用动物模型是copd研究不可或缺的手段，它提高了我们对copd生理、病理生理和治疗的基本机制的认识。

12月16日，由江苏省人力资源和社会保障厅主办的“就在江苏”青年创业大赛省级决赛在常州圆满落幕。 本次大赛高手云集，参赛项目覆盖多个前沿赛道，竞争异常激烈。不乏聚焦民生痛点、深耕医疗器械领域的高校科研团队，更有斩获亿元规模融资、具备强劲研发转化能力的实力企业。在一众强手的激烈角逐中，江苏艾菱菲生物科技有限公司选送的临床前药物药效检测服务项目，凭借创新的服务模式与突出的社会效益，脱颖而出、大放异彩，最终成功斩获大赛一等奖！

近日，江苏艾菱菲生物科技有限公司与东南大学附属中大医院、江苏省疾病控制中心、中国药科大学等多家顶尖机构共同起草的《人源前列腺癌类器官构建、培养、鉴定技术体系通用要求》（T/CRHA 215—2025），已由中国研究型医院学会正式发布并实施。

原发性肝癌(PLC)是一种最常见的恶性肿瘤，VX2兔肝癌原位模型肿瘤发展过程与人肝癌相似，是最理想的肝癌实验模型，在该模型上开发出的药物和疗法对指导临床选择肿瘤治疗方案有重大意义。

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近期，成都中医药大学团队在相关研究中，通过网络药理学结合体内外实验，首次揭示了 ZJC 靶向 mTOR 信号通路、改善 T 细胞耗竭的双重抗肝癌机制，为中药辅助治疗 HCC 提供了新的理论依据，并在Frontiers in Immunology发表。其中江苏艾菱菲生物科技有限公司为该研究的动物模型构建提供了关键支持。

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