北京协和建昊医药技术开发有限责任公司已经通过的国家及国际检查或认证项目有：CFDA GLP检查、国际AAALAC认证、CNAS认可，农业部农药GLP、国家认监委GLP、环保部GLP认证，CMA认证等。业务范围包括药物非临床安全性评价及农药、保健食品、医疗器械、化学品的安全性评价。服务项目包括单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）、生殖毒性试验（I段、II段、III段）、局部毒性试验、免疫原性试验、致癌试验、安全性药理试验、毒代动力学试验等项目。同时可以开展药物毒性作用机制研究、新技术和新方法建立、抗肿瘤药物药效学研究和临床前药代动力学试验及临床生物样品分析等工作。 [详细介绍]