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【表观生物提供】polysome-seq、SELECT-m6A单位点修饰定量检测试剂盒

该研究通过对40例覆盖成年寿命的人类海马体组织进行单核多组学分析，生成了包括基因表达、染色质可及性、DNA甲基化和三维基因组在内的全面数据集，发现星形胶质细胞、少突胶质前体细胞及内皮细胞比例随年龄增加下降。

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该研究发现，Cohesin装载蛋白NIPBL在基因组上的结合具有极强的组织特异性。研究证实，先锋转录因子（Pioneer TF），特别是FOXA1和ETS家族，通过物理相互作用招募NIPBL。FOXA1将NIPBL引向TAD内部，驱动对称的环挤压；而ETS因子则介导NIPBL在TAD边界的富集。

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该研究由匹兹堡大学医学中心、北卡罗来纳大学教堂山分校以及哥伦比亚大学吴序嘉与Jeremy Rich等研究团队牵头完成，发现了GSC中 R-loop在启动子近端异常富集。RNA乙酰转移酶NAT10受干性转录因子OLIG1驱动高表达，作为R-loop结合蛋白在R-loop的RNA链上催化N4-乙酰胞苷（ac4C）修饰，从而稳定启动子区域的R-loop并维持染色质开放状态，最终激活以EGR1为核心的肿瘤干性基因转录程序，显著促进GSCs的自我更新与生长。

该研究由南京中医药大学附属南京市中医院杨烨教授及顾春艳教授团队牵头完成，通过整合多发性骨髓瘤（MM）模型与自然杀伤（NK）细胞的免疫背景，首次揭示N-乙酰转移酶10（NAT10）介导的N4-乙酰胞苷（ac4C）修饰能够促进circANKRD12翻译出新型蛋白质（circANKRD12_354aa）。该蛋白一方面通过结合HDAC2/c-Myc轴直接驱动骨髓瘤增殖，另一方面通过细胞间囊泡传递至NK细胞以抑制其免疫毒性，最终不仅阐明了肿瘤增殖与免疫逃逸的协同机制，更利用老药地氯雷他定成功靶向该网络以恢复免疫抗瘤能力。

该研究由德国汉诺威医学院（Hannover Medical School）Amar Deep Sharma团队牵头完成，第一作者为中国学者Chengji Dong。研究揭示了MASLD/MASH进程中，肝细胞表面glycoRNA及其生物发生酶SIDT1/DTWD2显著下调。glycoRNA缺失会驱动脂质沉积与炎症，而恢复其表达能缓解肝损伤。此外，Resmetirom的疗效部分依赖该通路，为MASH治疗提供了新靶点。

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cfDNA片段组甲基化测序 (FragMethyl-seq) 是基于illumina 5碱基测序技术的cfDNA多模态分析方案。一次建库、一次测序，同时获取 DNA 甲基化、片段大小分布、末端序列、核心小体足迹及基因突变五维信息。无需亚硫酸盐转化，完整保留 cfDNA 片段特征，为液体活检提供从遗传到表观遗传的全景视角。

表观生物为此提供：acRlP-seq、ATAC-seq、RNA-seq服务

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最全糖基化RNA研究进展梳理

先导编辑是一种高效的基因编辑方法，它巧妙结合了Cas9蛋白和逆转录酶，通过pegRNA（先导编辑引导RNA）精准改写DNA序列，而不需切割双链。

研究揭示了非编码风险SNP通过改变增强子-启动子三维互作促进肿瘤进展的新机制。

该研究首先强调了在方法学上的突破，通过优化酶解消化步骤，显著提升了微量临床样本ATAC-seq建库的成功率，为早期癌症及稀有样本的表观遗传学研究提供了强有力的工具