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多组学项目文章

最全糖基化RNA研究进展梳理

类风湿性关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是持续的滑膜炎症和关节破坏，主要由激活的纤维样滑膜细胞（FLS）驱动，这些细胞表现出对凋亡的抵抗、增生以及侵袭性行为，如迁移和侵袭。

m6A是真核生物mRNA中最丰富且保守的修饰形式，广泛参与RNA剪接、转运、降解及翻译调控，是发育、肿瘤、免疫及神经科学等领域的核心因子。最近两年，m6A研究在机制、疾病应用和技术方法上依然均取得了重要进展。在基础机制方面，一项发表于《Cell》的研究揭示了m6A通过诱导核糖体停滞和碰撞来启动mRNA降解的全新原理，颠覆了传统的认知[1]。

未来，团队计划进一步整合空间转录组与单细胞表观组数据，构建更高精度的细胞水平SE活动图谱，持续推动基因调控机制的解析。

RNA与RBP如何协同调控TFE3融合癌蛋白的相分离行为，以及这种相分离如何特异性地驱动致癌转录程序，仍是未解决的重要科学问题。此外，靶向癌蛋白凝聚体作为治疗策略的可行性也亟待验证。

尽管glycoRNA研究价值日益凸显，但相关数据仍然分散且缺乏系统整理。目前亟需一个集中的资源平台来整合序列、结构、修饰位点及表达信息，以推动这一新兴领域的深入研究。

刘景磊博士受邀担任表观生物首席科研顾问，为医学表观多组学研究课题提供专业的设计和咨询服务

表观生物再次荣获“专精特新中小企业”称号

该研究揭示了ecDNA在驱动肿瘤异质性、适应性及治疗抵抗中的核心作用。研究证实，ecDNA通过其拷贝数的动态变化赋予肿瘤细胞在治疗压力下快速调整的非凡能力，这解释了为何许多MYCN扩增的神经母细胞瘤在获得良好初期疗效后却迅速复发。

这一发现不仅扩展了ac4C修饰在免疫调节中的功能认知，也为脓毒症心肌病的治疗提供了基于表观转录组学的潜在策略。

该机制揭示了染色质环如何动态响应氧气变化，并为靶向ZHX2-CTCF轴提供了新的癌症治疗思路。

该研究建立的技术路线能够有效地将GWAS发现的抽象风险位点，转化为具体的细胞类型、功能元件和靶基因，为深入理解疾病的发病机制提供了关键线索。

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科学家们发现，ecDNA不仅仅通过增加癌基因拷贝数来促癌，它们还具有一种更隐秘的能力——充当"移动增强子"【6】。这些环状DNA携带的超级增强子区域，可以跨越染色体疆界，与远处的染色体基因建立联系，像遥控器一样远程激活这些基因的表达。

该研究的核心结论是，健康大脑的衰老并非源于神经元功能身份的丧失，而是一场由基因“使用成本”驱动的、普遍性的细胞基础维护能力下降。

基因调控新发现

表观生物为此提供meRIP-seq测序服务。

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5个月前，我们解读了一篇外泌体糖基化RNA相关研究成果的预印本文章（外泌体RNA糖基化修饰 | 从细胞表面到外泌体的新发现）。2025年6月4号，这篇文章在《nature cell biology》杂志正式见刊。我们再次回顾一下，看看谢然课题组对该文章的解读：