磁珠法轻松实现超高得率与纯度，助力精准 qPCR 分析

一、实验痛点：传统 TRIzol 法的局限
在神经科学研究中，Neuro-2a 细胞作为经典的神经分化模型，其 RNA 提取常面临：
❌  得率不稳定：低细胞量样本（如 6.98E5）RNA 易丢失
❌  纯度不足：A260/A280＜1.8，A260/A230＜1.0（提示蛋白/盐残留）
❌  操作风险：苯 fen 接触危害，手动步骤繁琐

二、数据说话：磁珠法完胜 TRIzol，点击了解通用型总RNA小量提取试剂（磁珠法）

1. 提取效率碾压式领 xian                                                                                                                                                       

样本	细胞量	磁珠法浓度 (ng/μL)	TRIzol 法浓度 (ng/μL)	提升倍数
1-1/1-2	4.11E6	2742.5	331.68	8.3 倍
2-1/2-2	5.93E6	2835.4	374.68	7.6 倍
3-1/3-2	6.98E5	470.08	107.72	4.4 倍

 

2. 纯度达顶 ji 标准
A260/A280：磁珠法稳定＞2.0（TRIzol 仅 1.6-1.7）
A260/A230：磁珠法＞2.0 vs TRIzol＜0.7（提示有机物污染）

三、磁珠法三大核心优势
1. 超高灵敏度
即使低至  7×10⁵ cells  的 Neuro-2a 样本，仍可提取 470 ng/μL RNA，满足单细胞测序需求
2.15 分钟极速流程
无需酚 lv 仿分层，减少操作步骤（对比 TRIzol 节省 60% 时间）
3.qPCR 完美适配
高纯度 RNA 使 Ct 值标准差＜0.5（客户后续 qPCR 数据验证）

四、实验场景还原
样本类型：Neuro-2a 贴壁细胞（对照组+2 加药组）
挑战：药物处理导致 RNA 降解风险升高
解决方案：
裂解后直接结合磁珠，避免 TRIzol 的剧烈变性步骤
专利洗涤缓冲液彻底去除抑制剂（如肝素残留）
50μL 小体积洗脱，兼容微量 qPCR 体系

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