N家目录 | CE-SHS系列产品助力复杂蛋白的纯度分析

1.背景介绍

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法（CE-SDS ,Capillary Electrophoresis Sodium Dodecyl Sulfate）是目前生物制药领域的蛋白药物，尤其是单克隆抗体（mAb, Monoclonal Antibody）纯度/大小异质性表征的主要手段。

近年来，随着蛋白药种类的增多，不同蛋白表面的带电性和糖基化存在差异，在分离缓冲液中添加更长烷基链的蛋白变性剂，如十六烷基磺酸钠（Sodium Hexadecyl Sulfate, SHS），能够有效增加变性剂与蛋白的结合，从而有效改善蛋白的分离。

本产品基于NovoBio成熟稳定的商品化分离凝胶和样品缓冲液，通过外加一定比例的SHS和其他成分配制得到SHS分离凝胶缓冲液和SHS样品缓冲液。（已申请发明专利）

2.产品信息

产品描述	货号	规格	储存温度（℃）
毛细管（未涂熔融石英） （无预开口）	AA9000-500	直径50 μm * 5m	RT
毛细管（未涂熔融石英） （有预开口）	AA9000-67	50μm*67cm	RT
CE-SHS凝胶	KT6452	100 mL	20-30
CE-SHS凝胶（LC）	KT6483	100 mL	20-30
CE-SHS凝胶（HC）	KT6481	100 mL	20-30
CE-SOS凝胶（LC）	KT6488	100 mL	20-30
CE-SHS样品缓冲液（碱性）	KT6460	30 mL/100 mL	20-30
CE-SHS样品缓冲液（酸性）	AA9318	30 mL/100 mL	20-30
10 KD Internal Standard	MB1001-10KD	800 μL	2-8
CE 进样瓶	AA9027	100 PSC	RT
CE 进样瓶瓶盖	AA9028	100 PSC	RT
CE 内插管	AA9029	100 PSC	RT

表1. CE-SHS系列产品信息

3.数据展示

图1. 某疏水性蛋白分子非还原毛细管电泳纯度分析图谱

 

图2. 10KD Internal Standard示意图（产品纯度≥97%）

4.常见Q&A

Q1. 实验结果图谱发现主峰迁移时间延迟/提前的原因是什么？

A. 原因可能是样品与SDS结合不充分，或者凝胶放置时间过久；可以改用CE-SHS凝胶，或者使用NovoBio定制凝胶。

Q2. 实验结果图谱基线不平整的原因是什么？

A. 原因（1）毛细管切割不平整，实验前使用放大镜检查毛细管末端，若切割不平整，再次切割或更换新的毛细管；原因（2）氘灯寿命不足；原因（3）毛细管、通用瓶和瓶盖等耗材重复使用次数过多、损耗、清洗不干净而造成污染，实验前确保实验耗材的质量，可更换新的耗材，或者使用NovoBio配套实验耗材。

Q3. 分离度不够，达不到分离效果的原因是什么？

A. 原因可能是比较复杂的糖蛋白，分子量大的双抗，此时可以考虑校准机械臂，或者使用NovoBio定制凝胶。NovoBio可以根据待测蛋白样品定制特定含量的凝胶。

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