世界罕见病日 点击次数: 231 发表于:2020-03-02 09:14 来源:上海钦诚生物科技有限公司 |
编者按:第二届国际罕见病会议于2014年11月7-9日在中国深圳隆重举行,是全球罕见病领域会议规模最大、演讲人员水平最高、最具国际影响力的年度盛会!有超过600名的业界领袖、临床医生、科研专家学者、药 点击次数: 177 发表于:2014-11-12 15:46 来源:丁香园 |
广州日报专访|联盟执行秘书长、赛业生物董事长韩蓝青:成立罕见病基因治疗联盟以促进罕见病药物临床转化 ,表达了关于AI如何助力罕见病药物临床转化的看法。基于多年来的奋斗经历,他带领着赛业生物完成了基因治疗技术平台的创新迭代,并推动广州罕见病基因治疗联盟成立,以便更好地为罕见病药物研发提供支持。 点击次数: 245 发表于:2023-01-31 17:30 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
圆满落幕!第二届大湾区罕见病基因治疗峰会顺利举行,为罕见病产业上下游提供交流平台,助力健康中国! 赛业生物作为本次大会的协办单位,携手赛业罕见病基因治疗平台全方位参与本次大会,为大会顺利举办提供重要支持。本次高峰论坛采取线上线下相结合的方式,共设15场演讲报告,汇集了100余知名专家,现场与会学者 点击次数: 229 发表于:2023-03-23 18:56 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
重大研究计划的实施。自启动以来,基于“斑点鼠”计划已构建了20000余种小鼠品系,覆盖120余种罕见病相关基因模型,支撑生物学研究和新药研发。 点击次数: 383 发表于:2023-03-02 11:16 来源:江苏集萃药康生物科技股份有限公司 |
【罕见病并不罕见】欧美发病率更高的罕见病——ALS肌萎缩侧索硬化症 ALS主要造成运动神经系统损伤,肌肉只能算是次生损伤。根据运动神经系统的分类,ALS可分为LMN受损型和UMN受损型。建立清晰的ALS分类体系是十分有必要且迫切的。 点击次数: 524 发表于:2022-05-05 14:32 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望! 点击次数: 206 发表于:2023-10-12 13:41 来源:上海南方模式生物科技股份有限公司 |
罕见病药物的研发春风似乎已吹到世界各地。那么,到底什么是罕见病?罕见病如何治疗?其药物市场如何? 点击次数: 739 发表于:2023-01-10 15:13 来源:武汉华美生物工程有限公司CUSABIO® |
罕见病又被称为“孤儿病”,是发病率极低的疾病的统称,全球已知罕见病有7000多种,超3亿罕见病患者,中国罕见病患者超过2000万。长期以来,罕见病群体面临着诊断难、治疗难、药物研发难、社会关注度低等问 点击次数: 71 发表于:2024-02-26 13:25 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
罕见病(Rare Diseases)是一系列患病率较低疾病的总称,通常为慢性疾病,会导致患者终生残疾或过早死亡。许多罕见病在儿童时期发病,约30%的罕见病儿童患者在5岁前死亡[1]。罕见病在全球尚无统 点击次数: 211 发表于:2023-02-06 16:35 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
基因治疗的发展为治疗罕见病带来曙光。因为超过80%的罕见病是由于基因突变造成的,通过基因治疗的手段去改善症状,治疗罕见病,更精准更有效。基因治疗有哪些思路呢?总体而言,可以分为以下四种:基因增强,基因 点击次数: 663 发表于:2021-02-25 11:25 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
之间的疾病或病变,称为「罕见病」。虽然单看某一种罕见病,患病率较低,但目前全球已发现的罕见病约占人类已知疾病的 10%,所以「罕见病」其实并不「罕见」。 2 月 29 日是国际罕见病日,这四年一遇的日子, 点击次数: 1059 发表于:2020-03-11 17:10 来源: |
罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具 点击次数: 602 发表于:2023-03-07 14:59 来源:上海南方模式生物科技股份有限公司 |
国际罕见病和基因疗法药物进展 点击次数: 327 发表于:2021-11-16 14:58 来源:武汉博欧特生物科技有限公司 |
活动回顾|罕见病基因治疗研讨会于中山三院顺利召开,共赴医药创新未来 5月31日,中山大学附属第三医院罕见病中心联合广州罕见病基因治疗联盟开展学术交流会议,中山大学附属第三医院及赛业生物是此次会议的承办单位。研讨会围绕主题“因罕而聚,罕而不孤”,重点讨论儿童罕见病诊治现状、遗传代谢性 点击次数: 205 发表于:2023-06-13 18:14 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
罕见病科普 | 脊髓性肌萎缩症(SMA) 点击次数: 167 发表于:2023-08-09 09:09 来源:无锡耐思生命科技股份有限公司 |
也可能是一个难以治愈的医疗难题,罕见病,就是这样一个存在。2008 年,欧洲罕见病组织将每年 2 月的最后一天定为国际罕见病日。在 2 月 28 日第十四届国际罕见病日即将到来之际,让我们将目光再次聚 点击次数: 211 发表于:2021-02-25 15:25 来源:珀金埃尔默 |
在日常生活中,我们可能都听说或见到过罕见病患儿。 点击次数: 87 发表于:2018-12-10 16:10 来源:四川新生命干细胞科技股份有限公司 |
第三次改变立场:FDA为罕见病药物大开绿灯 点击次数: 78 发表于:2017-11-09 09:10 来源:上海希言科学仪器有限公司 |
行业资讯丨罕见病基因疗法的曲折之路:从uniqure的AAV数据更新出发 罕见病基因疗法的曲折之路:从uniqure的AAV数据更新出发 点击次数: 111 发表于:2023-12-22 09:19 来源:广州派真生物技术有限公司 |