光从扩增曲线图上来看,初步目测觉得你的样品可能存在扩增效率偏虚高的问题,可能是你的反应体系存在一些问题,需要看看你的熔解曲线如何来分析是否是引物不佳导致非特异性扩增,这将使你的数据可重复性不高,可靠性也不高,所以建议你先把标准曲线再优化下,扩增效率达到90-110%之间,K=3.32,R2=0.999,在同一仪器上达到实验稳定,数据可靠的基础上,再看看这两个仪器同时跑同样的样品有无问题,才具有参考性
耗材可能也有影响,各机型要用配套的耗材
嗯,同意苏格兰说的!先在一台机子上优化一下体系吧,注意荧光要选对啊!
我觉得是仪器问题,在bio-rad上做实验也出现了一样的问题
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