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讲师介绍
白老师
ELISA实验技术老师
视频介绍
ELISA读板为什么用双波长？单波长450nm不够吗？
板孔可能有划痕、灰尘，这些非特异因素都会产生额外吸光度。
✅ 双波长：450nm测“信号+背景”，630nm测“背景”，相减后得到真实信号
✅ 排除板孔划痕、指纹、灰尘等干扰
✅ 低浓度样本数据更可靠
支持双波长的酶标仪，建议选上。
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ELISA读板为什么用双波长？单波长450nm不够吗？
板孔可能有划痕、灰尘，这些非特异因素都会产生额外吸光度。
✅ 双波长：450nm测“信号+背景”，630nm测“背景”，相减后得到真实信号
✅ 排除板孔划痕、指纹、灰尘等干扰
✅ 低浓度样本数据更可靠
支持双波长的酶标仪，建议选上。
