- 视频课件
- 讲师介绍
- 视频介绍
视频课件
讲师介绍
Judy Zhu
高级产品经理
Sino Biological US Inc.（义翘神州美国子公司）
华东理工大学生物学学士，康奈尔大学生物医学工程硕士。在重组蛋白表达、纯化与表征，体外分子检测方法开发及质量体系建设等方面拥有丰富经验。曾在QuidelOrtho公司任职7年，深度参与多个酶与抗体蛋白产品从研发到生产的全流程建立；现担任Sino Biological US Inc.高级产品经理，专注于将基础研究成果转化为具有临床和产业价值的产品。
Eric Yao
高级科学家、Assay开发团队负责人
SignalChem Biotech（义翘神州全资子公司）
北大化学学士，加拿大西蒙菲沙大学生化硕士，2009-2013年曾于英属哥伦比亚大学药理系攻读博士学位，后进入SignalChem从事产品研发及Assay开发工作。Eric带领团队建立和完善了多个酶家族的测活系统并成功推出相关产品线。Eric的团队专注于开发酶活的生化检测方法，以验证重组蛋白的功能、识别可用于药物研发的蛋白质靶点以及建立用于药物研发的HTS平台。在过去十二年中，Eric一直致力于扩展和优化SignalChem的产品结构，使其包含诸如泛素化/去泛素化酶、组蛋白修饰酶、新冠病毒相关酶以及CRISPR-Cas系统工具酶等各种高品质的酶产品。Eric在国际学术期刊上发表了多篇论文，并直接参与了多项酶活检测专利的研发，具有十多年开发功能蛋白产品和识别及鉴定药物靶点的经验。
点击查看更多讲师
视频介绍
讲座介绍
ADAR（Adenosine deaminases acting on RNA）家族是催化RNA A-to-I编辑的关键酶类，在调控RNA多样性、维持免疫稳态及神经系统功能中发挥着核心作用。近年来，ADAR介导的定点RNA编辑技术在癌症治疗领域展现了巨大潜力，它通过精确改变致癌基因转录本中的单个核苷酸来抑制肿瘤生长。另一方面，ADAR1被证实与I型干扰素病、癌症、病毒感染等多种疾病密切相关，已成为重要的药物靶点。针对ADAR1的抑制剂开发策略多样，包括靶向其催化结构域、调控上下游信号通路以及应用PROTAC降解技术等，在肿瘤与免疫疾病治疗中显示出广阔前景。
本次讲座特邀义翘神州（美国子公司）高级产品经理Judy Zhu，将系统阐述ADAR介导的RNA编辑在癌症治疗中的作用及ADAR1作为药物靶点的重要性。同时，SignalChem Biotech（义翘神州全资子公司）高级科学家、Assay开发团队负责人Eric Yao将介绍ADAR1靶向抑制剂的开发与筛选策略，并重点展示SignalChem的ADAR抑制剂筛选服务如何为科研与新药研发提供系统化支持，助力相关疾病治疗研究的推进。
讲座要点
Judy Zhu
• ADAR家族的结构特征及生物学功能
• ADAR介导的RNA编辑在癌症疗法中的应用
• ADAR1与疾病的关系及其作为药物靶点的重要性
Eric Yao
• ADAR1靶向抑制剂的开发策略及筛选方法
• SignalChem的ADAR抑制剂筛选服务
