创伤弧菌的检验（合集）

初步检测：
1、样品制备：按照标准进行取样。
2、增菌：按标准方法进行增菌，培养后PNCC增菌液混浊。按照标准流程进行取样，并使用PNCC增菌液进行增菌。然后进行分离。
3、分离：用10 μL接种环在距离PNCC增菌液的液面下1 cm沾取一环增菌液，分别划线接种于CC和mCPC平板，于36℃±1℃条件下培养18 h±1 h。典型的创伤弧菌可以发酵纤维二糖产酸使培养基变黄，所以在CC和mCPC平板上的形态为：圆形、扁平，中心不透明但边缘透明的黄色菌落。
4、分纯培养
从CC平板和mCPC平板上各挑取至少5个创伤弧菌可疑菌落，分别接种于3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板上，36℃±1℃培养18 h±1 h后用于后续鉴定。
 创伤弧菌在3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板上应为：直径1 mm~2 mm，圆形、乳白色菌落。