时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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药物分析,CYP2E1,CYP3A4) 汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。 地区:北京 服务名称:药物分析
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¥150 |
质谱检测/LC-MS/MS质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪,并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统, 形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪,可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测,能够对复杂生物基质中微量、超微量和痕量化合物进行快速 地区:北京 服务名称:质谱检测
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¥1 |
药代动力学服务药代动力学服务 实验流程: ● LC-MS/MS 方法开发和方法学的确证:方法专属性考察,精密度、准确度考察,灵敏度、稳定性考察,标准曲线和限行范围考察,提取回收考察等。 ● 染毒和采血方案设计:各种途径的给药(腹腔、静脉、灌胃、皮下、吸入等),血液和组织样品收集,生物样品的分析。 地区:北京 服务名称:药代动力学服务
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¥10 |
药物早期发现和成药性研究一站式服务汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合了中美两地的药物研发技术服务平台,面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,我们致力于 地区:北京 服务名称:药物早期发现和成药性研究一站式服务
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¥100 |
大小鼠PK实验单剂量PK实验 在单剂量PK实验中,通过单次给药,然后测试化合物在动物体内的血药浓度,通过比较口服给药和系统给药的药物暴露量,从而可以计算小分子药物的生物利用度。 单剂量PK实验方案 动物种属小鼠(多个品系)、大鼠(多个品系)、犬、猴、猫、兔等给药途径P.O., I.V., I. 地区:苏州 服务名称:体内/大小鼠PK实验
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¥10000-20000 |
毒理动力学毒理动力学 毒理动力学是指在给药剂量超过治疗剂量时化合物进入动物体的过程以及动物体内对化合物的反应。与药物动力学一样,也需要经过吸收、分布、代谢、清除四个步骤。影响化合物的毒性有很多因素,但是大部分的因素都与化合物的毒理动力学有关,包括在给药部位的停留时间和浓度、化合物吸收的速度和 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
PK-PD关系分析PK-PD关系分析 药物动力学(pharmacodynamics, PD)是研究生物机体对化合物所产生的反应,即化合物对机体造成的药理学效果。而药物代谢动力学(pharmacokinectics, PK)则是研究化合物在生物机体内的动态分布过程,即生物机体对化合物的处理过程。 药 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥10000-100000 |
PK制剂的筛选与优化,喷雾等 完整PK实验(口服和静脉) 单途径给药PK 组合PK (cassette PK) 组织分布 血脑屏障 Winnonlin 计算PK参数 PK制剂的筛选与优化 化合物的制剂形式对于化合物的PK有重要影响,但是通常在做化合物的PK实验时,通常尚未对化合物的制剂开展研究。因此, 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
临床前药理学研究服务临床前药理学研究服务 我们的优势: 1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则,又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务;一站式服务:为客户提供整体药效解决方案,提供整体药效学研究外包服务; 2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作; 可提供的服 地区:南京 服务名称:临床前药理学研究服务
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¥5000 |
对乙酰氨基酚注射液-100ml静脉注射用-1g/100mlFDA于2010年11月批准了对乙酰氨基酚注射液静脉注射用,适用于轻度至中度疼痛、中重度疼痛类镇痛药的辅助治疗,并可作为退热药。给药对乙酰氨基酚注射液单剂量或重复剂量用于治疗急性疼痛或发热。在成年和青少年中,当给药方式在口服对乙酰氨基酚和对乙酰氨基酚注射液间转换时不需要进行剂量调 |
江苏 |
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阿立哌唑口服溶液项目转让用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。阿立哌唑可用于长期治疗 阿立哌唑口服溶液获美国FDA批准上市 FDA批准阿立哌唑(aripiprazole,Abilify)片剂和口服溶液剂用于新近出现躁狂或混合型发作的双相I型 |
江苏 |
¥888 |
替比培南原料及替比培南颗粒剂项目转让我公司替比培南项目寻求有诚意的合作伙伴,本项目09年日本刚上市,为口服剂型,目前尚无厂家申报本品。 1、申报类别:化学药品3.1类。 2、申报剂型:原料药、颗粒剂。 3、制剂规格:儿童用颗粒剂(10%),0.5g/包,或100g/瓶。 成人用口服剂型正在日本进行III期临床试验。 地区:江苏南京 服务名称:替比培南原料及替比培南颗粒剂项目转让
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江苏 |
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丙二巯基磺酸钠胶囊申报技术服务药品名称 二巯丙磺钠;二巯基丙醇磺酸钠;解砷灵 ,二巯丙磺酸钠 英文名Unithiol , Sodium Dimercaptosulphonate 适应症 对汞中毒效力较二巯基丙醇好,毒性则较低。对砷、铬、铋、铜、锑等中毒亦有效。 目前国内上市的为注射液,是个临床使用多年且有效的 服务名称:丙二巯基磺酸钠胶囊申报技术服务
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江苏 |
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药物研发与注册整体解决方案南京医药研发与技术服务行业协会致力于整合南京地区在医药研发、人才、技术、智力、仪器设备等方面的资源,推动南京地区医药研发服务外包的产业化和国际化,建立起了医药研发外包全流程服务菜单,为国内外客户提供新药研发的完整解决方案。 协会的研发方向涵盖中药、化学药品、生物药物等新药和保健食 地区:南京 服务名称:药物研发与注册整体解决方案
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药物安全性评价南京医药研发与技术服务行业协会现有20多家从事医药研发外包会员单位,旨在推动南京地区医药研发服务外包的产业化和国际化。协会通过整合会员单位的核心技术资源,建立了药物体内外筛选、药物安全性评价及药物代谢和药代动力学的实验平台,为国内外客户提供完整的药物发现、药物安全及药物代谢和动力 地区:南京 服务名称:药物安全性评价
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盐酸决奈达隆原料药及各步中间体提供(包括大生产工艺转让)中文名:盐酸决奈达隆 英文名:Dronedarone hydrochloride 中文化学名:N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐 分子式:C31H44N2O5S.HCl 分子量:593.22 CAS号:141625-9 地区:中国 服务名称:盐酸决奈达隆原料药及各步中间体提供(包括大生产工艺转让)
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江苏 |
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安倍生坦用于治疗肺动脉高压,原料药合成工艺转让安贝生坦(ambrisentan,Letairis)是由美国Myogen生物制药公司开发的一种选择性内皮素受体A(ETAR)拮抗剂,其化学名为(+)-(2s)-2-[(4,6·二甲基嘧啶-2.基)氧].3.甲氧基3,3.二苯基丙酸。安贝生坦片可强效抑制内皮素所致血管收缩, 200 地区:中国 服务名称:安倍生坦原料药合成大生产工艺及国内项目申报服务
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江苏 |
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阿扎胞苷原料药工艺转让通用名称:阿扎胞苷 英文名称:Azacitidine 中文别名:5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、氮胞苷、氮杂胞苷 英文别名:5-Azacytidine、Ladakamycin 【药理】 本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中,抑制DNA和RNA合成,可杀伤处于S期的细胞。静 服务名称:阿扎胞苷原料药工艺转让
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江苏 |
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阿嗪米特原料药工艺转让我公司有此品种的成熟大生产工艺(kg级到50kg级工艺)转让,适合国内申报用,收率高,不涉及专利,易于产业化,环保,有关物质符合国内新药要求另可提供本品国内注册申报服务。我公司专业从事新药工艺开发及新药注册国内申报服务。 服务名称:阿嗪米特原料药工艺转让
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江苏 |
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