时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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激酶谱筛选|激酶筛选|激酶谱爱思益普激酶谱筛选(ICE Kinase Panel) 激酶谱包括分布在AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TK、TKL、脂质和非典型激酶家族中的183个激酶,以及重要的突变型。可用于评估各阶段的化合物选择性。 建立了多个灵活的小激酶谱,满足不同的客户需求 ATP Km或 服务名称:激酶谱筛选 提供商:爱思益普
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药物临床前研究服务MDL临床前研究业务范围 初步药效学研究、药代动力学研究,以及临床安全性早期评价。 一、药效学研究 · 体外药效 分子、细胞、器官水平 (IC50,EC50,ELISA,WB,IHC等) · 体内药效 通过构建多种疾病动物模型(已验证),得到药效曲线、时效曲线 二、药代动力学研究 地区:全国 服务名称:药物临床前研究服务
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晶莱生物一站式CRO技术服务(15孔膜/指标) CircRNA引物设计及合成 灰度值分析及作图二(15孔膜/指标) mRNA RT-qPCR miRNA RT-qPCR LncRNA RT-qPCR CircRNA RT-qPCR 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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药物临床前安全性评价安全性评价 研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理。对于新 药研发具有重要意义。晶莱生物可提供多种实验室规格的急性毒理、慢性毒理和其他毒理学研究。 服务项目: 一般毒性 单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、毒代动力学试验、剂量探索试验 生殖毒性 生育力与早期胚胎发育 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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异种肿瘤移植模型异种移植肿瘤模型(Cell line-Derived Xenograft ,CDX)是指将人源的细胞系经过体外培养后,通过皮下、静脉或者原位的方式接种到免疫缺陷的小鼠体内的一种异种移植模型。该动物模型常用于药效学评价,是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一,该模型具有 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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药物筛选药物筛选 一、服务介绍 对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。 细胞水平的药物筛选是种简单易行的检测药物在细胞中功能的方法。实验成本低、周期短、重复性好,可作为早期药物筛选的有效方法。 二、技术原理及优势 技术原理:细胞在合适的培养条件下能 地区:北京 服务名称:晶莱生物
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计算机辅助药物设计(CADD)计算机辅助药物设计(computer aided drug design)是以计算机化学为基础,通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系,设计和优化先导化合物的方法。计算机辅助药物设计实际上就是通过模拟和计算受体与配体的这种相互作用,进行先导化合物的优化与设计。计 地区:北京 服务名称:计算机辅助药物设计(CADD)-技术服务
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染色体核型分析服务。北京仁基源医研院参照相关国家标准和法规,提供最高质量的多种染色体核型检测服务,从多角度对干细胞的遗传稳定性进行评估。 多年来,北京仁基源医研院深耕染色体核型分析技术。我们的细胞遗传学专业团队建立了标准化染色体检测平台,在科研领域为客户提供快速准确的检测服务,以及高质量的染色体图像 地区:全国 服务名称:染色体核型分析
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儿童药-茶碱干糖浆剂(THEODUR Dry Syrup)技术转让项目合作申报【注册分类】化4+3类 【申报剂型】干糖浆 【规格】20%,100mg /0.4g*200包 【适应症】支气管哮喘,喘息性(如)支气管炎 【用法用量】通常情况下,儿童,一次4?为8mg/公斤(此药0.2?0.4毫升/公斤),每日2次,口服天亮前和睡前服用。应当指出的是,起始剂量年龄 |
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仿制药技术转让-英加韦林和胶囊,故需要开发一种新型的抗病毒药物。 英加韦林具有全新的作用机制、低产生耐药概率、良好的安全性、与现有主流抗流感病毒药物相当或更优的疗效、方便的给药方法,是一个极具潜力的药物。为此,我公司立项开发了本产品。 【项目进度】 研究已完成,待报临床。有意向的厂家可来电洽谈。 :(详情请点击 |
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盐酸吉西他滨注射液 项目合作转让申报【项目名称】盐酸吉西他滨注射液 【规格】20ml:200mg 50ml:50mg 100ml:100mg 【适应症】治疗 非小细胞,,,及其他实体肿瘤等。 【项目优势】我公司已对该原研品进行深入的剖析,并将自制品已与原研 制剂做工艺和质量对比研究,了解该项目特性及相关杂质情况,原研 |
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新药仿制药项目技术转让、一致性评价服务完整性、真实性、准确性; ※可代理或协助厂家寻找临床基地,尽快完成临床试验; ※高质量高效率完成体内体外一致性评价; 公司业务范围: 1、仿制药一致性评价; 2、中药、化药委托开发及注册申报; 3、原料药合成工艺研究; 4、制剂工艺研究及工艺改进与优化; 5、药品质量标准,稳定性研 |
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利格列汀利格列汀 【英 文 名】Trajenta 【商 品 名】欧唐宁 【规 格】5mg 【注册分类】3+6类 【研发公司】勃林格殷格翰 【 上市信息】2011年5月获得美国FDA批准;2011年8月获得欧盟批准; 制剂在国内批准进口; 【 适 应 症】2型糖尿病 【用法用量】TRADJ 地区:北京 服务名称:利格列汀技术转让
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达比加群酯甲磺酸达比加群酯 【英文名】Dabigatran etexilate 【化 学 名】3-[[[2-[[[4-[[[( 己氧基) 羰基] 氨基] 亚氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1- 甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]( 吡啶-2- 基) 氨基] 丙酸乙酯 N-[2-[4 地区:北京 服务名称:甲磺酸达比加群酯技术转让
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头孢洛林酯头孢洛林酯 【 英 文 名】ceftaroline fosamil 【 商 品 名】Teflaro 【 化 学 名】 (6R,7R)-7-{(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetam 地区:北京 服务名称:头孢洛林脂技术服务
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博舒替尼【产品名称】博舒替尼(Bosutinib) 【C A S】380843-75-4 【注册分类】化学药品3.1类 【剂型及规格】片剂,10mg、50mg、200mg、1000mg 结构式: 【适 应 症】用于治疗对伊马替尼等其他治疗耐药或无法耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳 地区:北京 服务名称:博舒替尼技术服务
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新药转让用途 产品名称 能否提供全套资料 CAS NO. 抗感染 多尼培南 可以 148016-81-3 莫西沙星 否 151096-09-2 精神神经 奥拉西坦 可以 62613-82-8 马来酸氟吡汀 否 75507-68-5 氯诺昔康 可以 70374-39-9 心脑血管 盐酸乐卡 地区:全国 服务名称:技术装让
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吉非替尼项目简介替尼、舒尼替尼、吉非替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼和尼洛替尼已是临床中的主要品种。 全球抗肿瘤靶向小分子化学药物是进入新世纪后上市的品种,其作用机制、多靶点的扩展和安全性仍在临床探索之中,在许多药物新适应症被批准用于临床后,推动了市场销售的增长,而不良反应的逐渐暴露也使导致了市 服务名称:吉非替尼项目简介
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盐酸贝西沙星原料及滴眼液项目简介盐酸贝西沙星原料及滴眼液 服务名称:盐酸贝西沙星原料及滴眼液项目简介
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吉非替尼原料及片剂新药开发技术合作
服务名称:吉非替尼原料及片剂新药开发技术合作
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新药技术项目通用名称 适应症(用途) 背景 工艺可操作性 生产规模 项目简介 产品质量 投资规模及利润 主要设备 雷尼酸锶 Strontium ranelate 治疗和预防骨质疏松症 江苏先声药物研究有限 兰州京陇医药科技有限公司 工业化 100L以上 雷尼酸锶(Strontium Ra 服务名称:新药技术
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