性传播疾病（STD）单检系列（PCR-荧光探针法）

产品说明：

1．本产品使用的方法是PCR-荧光探针法，高通量，自动化操作，可以一次在2小时左右内完成最高96个样本检测。

2．适用于皮肤性病、妇产科、生殖中心等科室的临床应用。用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中NG/CT/UU的DNA的定性检测。

3．本试剂盒基于多重荧光PCR技术，通过实时荧光PCR仪，进行同步核酸扩增与检测。可在同一反应管中通过仪器二种荧光检测通道分别检测淋球菌DNA及细胞内对照β-globin DNA。细胞内对照DNA用于评估样本质量及PCR抑制因素。

4．适用的荧光PCR仪：LineGene 9660、ABI7500（具有FAM, HEX/JOE荧光检测通道）

产品使用方法：

1. 样本处理 (在样本处理区进行，为建议方法)

2. 扩增试剂准备（在试剂准备区进行）

3. 加样 (在样本处理区进行)

4. PCR扩增 (在检测区进行)

5. 基线，阈值的设定

储存条件：

-20℃储存，有效期6个月。避免反复冻融，冻融次数应不超过5次。

注意事项：

1. 本试剂盒仅适用于体外诊断检测。

2. PCR混合液和DNA聚合酶切勿反复冻融。

3. 有关实验室管理规范请严格按照有关主管部门颁布的基因扩增实验室管理规范执行。

4. 实验请严格分区操作，各区物品不得交叉使用，每个区使用专用的仪器和设备。

5. 试剂盒内各组分使用前，充分混匀后稍做离心。

6. 加样时应使样本加入反应液中，不应有样本黏附在管壁上，加样后应尽快盖紧管盖。

7. 扩增完毕后取出反应管，放置于指定的袋子中丢弃，不可以打开样本盖。

8. 实验中使用滤芯吸头，使用后直接打入装有1%次氯酸钠的废液缸中。

9. 实验区定期进行紫外消毒。

10. 试剂盒内阳性对照可能含有人源物质，没有任何一项检测可以确保绝对安全，应将这些组分作为潜在传染源对待。

11. 所有临床样品都应视为传染性物质，操作和处理需符合相关法规要求，比如卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》。

12. 在处理样品和试剂时，佩戴一次性防护手套和实验服等，避免皮肤、眼睛或黏膜组织与这些原料直接接触。在处理样品和试剂后彻底清洗双手。

编辑： 超敏    来源：丁香园