CRISPR/Cas9定制服务
基因组编辑技术的一个缺点是脱靶效应，可能在靶点以外的地方切断DNA，产生indel。而sgRNA引导野生型Cas9的靶向剪切, 也很容易受到这一脱靶效应的影响。为了解决这一问题，赛贝生物用一个突变的Cas9酶Cas9n。它只切断DNA的一个链，而这个单链缺口会促进同源重组，但不会产生脱靶突变，克服了这个局限。
赛贝生物面向科研用户推出基于Cas9n的高效AAVS1位点转基因试剂盒。该试剂盒经过完善的测试，通过简单的分子生物学操作即可将目的基因导入供体质粒，与Cas9n共转染目标细胞后，可以方便的利用抗性基因筛选出整合目的基因的细胞。
同时，立足于专业的干细胞培养平台，赛贝生物推出独具特色的hES/iPS细胞系基因组编辑服务。其中的AAVS1位点转基因服务，可以快速建立携带目的基因的hES/iPS细胞系，获得载体后最短8周即可完成。hES/iPS的多潜能性使它们成为理想的人类发育和疾病模型，随着CRISPR/Cas9系统的不断完善，对hES/iPS的基因敲除和敲入操作越来越容易实现。
对于很多难以运用转基因动物进行研究的基因功能和疾病，赛贝生物为广大科研用户提供基因敲除和敲入hES/iPS稳定细胞系的建立服务。