福乐颂产品网站www.fulesong.com.cn隆重上线,新增常染色体祖源分析! 点击次数: 212 发表于:2017-03-15 10:27 来源:首度生物科技(苏州)有限公司 |
美国《自然》杂志网站1月13日刊发的一项研究报告显示,Y染色体是人类所有基因中演化最快的染色体。 点击次数: 1563 发表于:2010-01-19 14:50 来源:互联网 |
chromosomes人X和Y染色体从一对常染色体(“正常”非性染色体)形成,但由于基因衰退,人Y染色体的男性特定区域只保持先祖常染色体基因的3%。在这篇论文中,作者们对恒河猴Y 点击次数: 9338 发表于:2012-03-19 11:39 来源:丁香园 |
“打拐利器”——Microreader™ 36A ID System,让亲人回家 打拐数据库30个基因座要求,并在此基础上增加了7个常染色体基因座及2个性别辅助判断基因座(Y-indel和DYS391)。总共可检测高达36个常染色体基因座。 点击次数: 685 发表于:2020-08-13 16:31 来源:北京阅微基因技术有限公司 |
TK基因突变试验的检测终点是TK基因的突变。TK基因突变属于常染色体基因突变。 点击次数: 6120 发表于:2020-02-05 10:23 来源:北京汇智泰康医药技术有限公司 |
的遗传性周围神经病,其发病率估计为 1/2500,以腓骨肌萎缩为主要临床特征,多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性或 X-连锁遗传,相关基因的缺陷导致了该疾病的发生。这种疾病目前尚无特殊治疗,主 点击次数: 470 发表于:2016-07-06 16:49 来源:丁香园 |
近期,Nature与Cell相继发表文章讨论染色体外环状DNA(eccDNA)。人体有基因组,包括22对常染色体和1对性染色体...... 点击次数: 1145 发表于:2020-05-21 09:50 来源:上海英拜生物科技有限公司 |
Blood. | (接上期推文)舒戴综合征中基因敲降/过表达与Polysome profiling应用研究 Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种常染色体隐性骨髓衰竭综合征,易患再生障碍性贫血、骨髓增生异常和髓性白血病。 点击次数: 208 发表于:2023-10-27 17:16 来源:广州卿泽生物科技有限公司 |
ide-binding protein)主要由肝细胞合成、分泌。人类肝细胞内LBP基因位于20号常染色体的长臂端q11,23和q12之间;人和兔的LBP基因已被克隆,其核苷酸序列也已阐明。 点击次数: 23 发表于:2023-01-17 16:02 来源:科德角国际生物医学科技(北京)有限公司 |
验中,Yukiko Yamashita和Swathi Yadlapalli发现,性染色体(而不是常染色体)的姐妹染色单体在果蝇雄性生殖细胞(GSCs)的非对称细胞分裂过程中是被非随机分离的。 点击次数: 360 发表于:2013-06-25 11:08 来源:上海瓦兰生物科技有限公司 |
客户发表 | 阅微基因与山西医科大学严江伟团队联合验证19X-STR分型体系 X-STR基因座检测适用于复杂关系亲权鉴定和个体识别案件的侦破,是常染色体STR检测的有效补充。因此,多重荧光标记的19X-STR分型体系将助力每一位法医尽快拨开重重迷雾,让案件真相水落石出。 点击次数: 637 发表于:2021-03-12 18:40 来源:北京阅微基因技术股份有限公司 |
马方综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,是一种常染色体显性遗传性的结缔组织遗传性疾病。发病率并不低,大约为万分之一至万分之三,有家族发病倾向,两性都会发病,无种族差异。 点击次数: 281 发表于:2022-06-02 17:54 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
Congenital generalized lipodystrophy, CGL)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其主要特征包括全身性或部分性的皮下脂肪丢失、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症以及相关的代谢并发症。 点击次数: 228 发表于:2023-06-28 18:57 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
探索免疫缺陷的发病机制——Gata2基因敲除小鼠【每周一鼠】 Gata2基因的突变与多种遗传性和获得性免疫疾病有关,Gata2缺乏综合征(G2DS)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,以髓系恶性肿瘤和免疫缺陷症状最为常见,发病年龄跨越人生命中的各个时期。 点击次数: 208 发表于:2022-07-13 14:27 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
NAS上发表论文证实在进化过程中哺乳动物X染色体基因表达减少,从而驳斥了Ohno提出的性染色体与常染色体间的剂量补偿假说。 点击次数: 615 发表于:2012-07-06 09:35 来源:丁香园 |
肝豆状核变性,又称威尔逊病(WD),是一类罕见的常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱疾病,致病基因是ATP7B。应用CRISPR/Cas9等基因编辑技术构建ATP7B KO细胞或点突变细胞模型将有利于WD治疗的研究。 点击次数: 441 发表于:2021-12-23 17:11 来源:广州源井生物科技有限公司 |
科研赋能丨云舟生物助力意大利帕瓦多大学发现突变亨廷顿蛋白毒性的抑制分子 与阿尔茨海默症、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化并称为四大神经退行性疾病,亨廷顿病是其中最主要的单基因常染色体显性遗传性疾病,临床表现为舞蹈样动作、认知障碍、精神失常等症状。 点击次数: 112 发表于:2023-09-01 14:14 来源:云舟生物科技(广州)股份有限公司 |
亨廷顿舞蹈症是一种罕见的、常染色体单基因显性遗传病,全球患病率约为十万分之2.7。患者多在35~50岁发病,表现出不自主舞蹈样震颤、精神障碍、痴呆。起初症状和体征较为隐匿,随后呈缓慢进行性加重, 点击次数: 492 发表于:2023-05-16 17:43 来源:杰克森医疗科技(上海)有限公司 |
亨廷顿症是一种常染色体显性遗传的基底核和大脑皮质变性疾病,也是一种罕见且致命的进展性神经退行性疾病,临床上以隐匿起病、舞蹈症状、认知障碍和精神行为异常为特征,随着时间的推移,病情逐渐发展为走路、说话和 点击次数: 180 发表于:2023-02-06 15:56 来源:赛业(苏州)生物科技有限公司 |
舒戴综合征中基因敲降/过表达与Polysome profiling应用研究 Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种常染色体隐性骨髓衰竭综合征,易患再生障碍性贫血、骨髓增生异常和髓性白血病。SDS患者携带SBDS基因双等位基因突变,导致SBDS蛋白水平低。数据 点击次数: 310 发表于:2023-10-30 08:16 来源:上海富雨生物科技有限公司 |