阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格

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产品名称	英文名称	产品规格
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格	Enterobacter Cloacae Isolation Agar	250g

产品名称：阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格  
英文名称：Enterobacter Cloacae Isolation Agar
产品规格：250g
产品用途：用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养用途:用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养。用法称取本品 49.6g ,加热煮沸溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注:无需高压灭菌。    


阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
3',4'Dimethylacetophenone3,4二634430
BOCLProlineBOCL脯氨15761394
METHYL 4CHLOROCINNAMATE对肉桂7560443
Vinyl tris(2methoxyethoxy) silane三(2氧氧)硅1067534
CardaMoM oil砂仁油
Psoralen补骨脂素66977
PIPES sesquisodium salt1,4嗪二倍半100037692
SODIUM CHOLATE HYDRATE, BIOCHEMIKA, >= 9胆206986870
Aminoguanidine bicarbonate氨胍碳2582301
FLUORESCEIN DIACETATE二荧光素(FDA)596098
1Chloroethyl chloroformate150893533
2',4'Dimethylacetoacetanilide2,4二N酰酰97369
NA头孢克肟侧链
4Amino3hydroxybenzoic acid4氨3羟2374030
NITRITE STANDARD亚标准溶液
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格Potassium hydrogen phthalate邻二钾pH标准物质877247保存：20℃，避光
TETRAPROPYLAMMONIUM PERRUTHENATE四丙高钌铵114615826保存：20℃，避光
Terallethrin环丙菊15589318保存：20℃，避光
2Chloroacetophenone2532274保存：20℃，避光
magnolin木兰脂素31008181保存：20℃，避光
LHydroxyprolineL羟脯氨51354保存：20℃，避光
NMethylbenzylamineN苄胺103673保存：20℃，避光
NA叔氧羰酰丙氨保存：20℃，避光
1Boc4cyanopiperidineNBOC4啶91419522保存：20℃，避光
1Methyl4piperidoneN4啶1445734保存：20℃，避光
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride双(三膦)合化钯(Ⅱ)13965032保存：20℃，避光
2,5Dimethylaniline2,5二胺95783保存：20℃，避光
Urea Agar Base尿素琼脂培养保存：20℃，避光
2(5H)Furanone2(5H)喃497234保存：20℃，避光
SUDAN ORANGE G苏丹橙G2051856保存：20℃，避光
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。