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人肺癌细胞DMS454火热促销 原价4800,现6折扣促销,错过就要等一年,欢迎新老客户咨询订购 细胞特性 1) 来源:人肺 2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长 3) 含量:>1x106 个/mL 4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5) 规格:T25 瓶或者1mL 冻存管包装 人肺癌细胞DMS454细胞接受后的处理: 1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。 2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25 瓶置于37℃培养约 2-3h。 3)弃去T25 瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。 4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。 5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我 们取得联系。 细胞用途:仅供科研使用。 本公司的细胞培养操作规程,供参考 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)准备MCCOY’S 5A 培养基(MCCOY’S 5A,GIBCO,货号16600082),90%; 优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度 为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。 人肺癌细胞DMS454细胞处理: 1) 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低 于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL 培养基的15ml 离心 管中混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,加入1mL 培 养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml 培养基的培养瓶中培养过夜。 第二天换液并检查细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS 润洗细胞1-2 次。 2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培 养箱中消化1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部 分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml 此细胞的 培养基终止消化。 3. 轻轻吹打后吸出,移入15ml 离心管中,在1000RPM 条件下离心4 分钟, 弃去上清液,加入1mL 培养液后吹匀。 4. 移入到事先准备好的含有5ml 培养基的T-25 培养瓶中或含有14ml 培养 基的T-75 培养瓶中培养。 上海雅吉生物科技有限公司 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先 要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3 步骤进行, 最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO 至最终浓度为10%。加入DMSO 后迅速混匀,按每1ml 的数量分配到冻存 管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106 个细胞冻存。 注意事项: 1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染, 请立即与我们联系。 2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内 人肺癌细胞DMS454 |