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人前列腺上皮细胞鉴定试剂盒操作要点; 1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。 2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。 5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。 6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。 一步法无内毒素质粒DNAout 一步法质粒DNAout2.0(100次) 一步法质粒DNAout2.0(50次) 其它样品DNA提取 微量样品核酸提取试剂盒 微量样品核酸提取试剂盒(50次) 血液游离DNAout(液体样品DNAout) 一步式广谱DNAout DNA样品污染去除 PCR抑制物清除剂 动态显色法内毒素定量试剂盒(见关联产品) 动态浊度法内毒素定量试剂盒(见关联产品) 非酶RNA清除剂1.0 非酶RNA清除剂2.0 非酶多糖清除剂(DNA专用) 固相内毒素清除剂(100g) 固相内毒素清除剂(500g) 内毒素清除试剂盒 内毒素清除专用亲和介质(5 mL) 内毒素清除专用亲和介质(50 mL) 凝胶法内毒素半定量试剂盒 细菌内毒素标准品(15 EU/支) 液相内毒素清除剂(100次) 液相内毒素清除剂(500次) 终点显色法内毒素定量试剂盒 柱式腐殖酸清除剂(100次) 柱式腐殖酸清除剂(30次) 柱式内毒素清除剂 DNA提取相关产品 |