文章名称:Identification of CXCL11 as part of chemokine network controlling skeletal muscle development
文章作者:Malte Puchert 1, Christian Koch 1, Konstanze Zieger 1, Jürgen Engele 2;Institute of Anatomy, Medical Faculty, University of Leipzig, Liebigstr.13, 04103, Leipzig, Germany 发表杂志:Cell Tissue Res. 2021 Jan 27. 文章链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33502606/ 文章摘要: 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7在肢体肌肉的发育和维持过程中起着关键作用。CXCR7还与CXCL11结合,后者使用CXCR3作为其主要受体。 基于以上背景,本文研究了CXCL11是否同样会影响骨骼肌的发育和功能。 研究使用Western blot和免疫标记的方法证明了CXCL11在大鼠肢体肌肉中的发育受到限制,这与CXC11受体在增殖和分化C2C12细胞以及从胚胎后期到成年大鼠肢体肌肉纤维中的持续表达形成鲜明对比。与肌肉形成中的主要作用一致,功能研究确定CXCL11是未分化的C2C12细胞的有效趋化因子,并且进一步表明CXCL11既不影响成肌细胞中成肌细胞的增殖和分化,也不影响分解代谢途径。选择性受体拮抗剂的使用揭示了CXCL11和CXCL12对C2C12细胞迁移的互补作用,后者分别需要CXCR3 / CXCR7或CXCR4。
本研究的发现为控制骨骼肌发育和功能的趋化因子研究领域提供了新的见解,可能为将来的肌肉疾病治疗提供基础。
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