时光匆匆,2020年已经过去,留下了将近2000篇Octet相关的文献。陈老湿在前一期已经给大家总结了全年的文献之最,今天就给大家解读一下去年12月份的文章精选。既有组蛋白突变与淋巴瘤发病机制关系,也有血清中直接检测新冠病毒抗体方法建立,还有中和抗体关键表位识别对东部马脑炎病毒抑制作用的重要性,以及破伤风疫苗诱导的中和抗体对小鼠的保护作用分析等。
组蛋白突变与淋巴瘤发病机制[1] Nature 威尔康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,组蛋白H1的突变或是诱发淋巴瘤的原因。组蛋白会参与到DNA的卷绕并包装成为一种特殊结构的过程中。淋巴瘤相关的H1蛋白的突变会干扰组蛋白结合并收紧DNA的能力,使得DNA变得更加松散,原本被抑制的基因就会活跃起来,从而促进早期发育阶段的基因表达异常。淋巴瘤或许就源于此。 研究人员分析并比较了一组101个DLBCL患者机体中H1突变和其它基因突变的频率,发现有5种不同形式的H1会在分裂的细胞中发挥作用,其中H1C和H1E的两种突变是淋巴瘤的最常见驱动突变。这对如何利用H1突变来开发淋巴瘤的新型疗法提供启示。 与野生型相比,H1蛋白C端突变体S102F与单核小体的亲和力显著变弱, 新冠血清学快速诊断方法建立[2] Scientific Reports 加州大学圣克鲁兹分校的研究人员采用Octet高通量分子互作平台开发了新冠病毒抗体血清学检测方法,集高通量、快速和准确定量于一身,并将其命名为“BLI-ISA(生物层干涉免疫吸附法)”。将新冠病毒S-RBD固定在生物传感器上,然后浸入1:8或者1:16稀释的血清样品中,即包含IgG,IgA等所有抗体的总的结合信号。然后再结合胶体金标记的抗人IgG或抗人IgM抗体,体现了IgG或IgA等抗体的特异性结合信号。 BLI-ISA检测方法 BLI-ISA法30分钟内完成检测(包括操作和运行), Octet一方面可以在血清等粗样品中直接检测,还可以通过整合自动化装置,大幅度提高检测通量,实现长时间的无人值守。
马脑炎病毒中和抗体关键表位分析[3] Cell
10株不同的中和抗体的结合表位结构解析 通过分析不同抗体与EEEV病毒的复合物结构,表明EEEV-33结合病毒抗原的Domain A,EEEV-143则结合Domain B。这些抗体可识别不同的抗原位点,这对抑制病毒进入细胞至关重要。其中,EEEV-33和EEEV-143对高致病性EEEV感染的小鼠具有良好的保护作用。这些研究为EEEV中和抗体反应的分子机理提供了基础,有助于疫苗和候选抗体疗法的开发。 将重组EEEV E2糖蛋白固定在HIS1K生物传感器上,结合第一抗体(50 ug/mL),再结合第二抗体(50 ug/mL) 。 Octet在早期筛选中快速准确地进行抗原表位分析,这在埃博拉病毒,寨卡病毒以及新冠病毒的中和抗体开发与设计中均发挥了重要作用,贡献良多。 破伤风疫苗的抗体保护作用分析[4] International Immunopharmacology 破伤风梭菌产生的破伤风神经毒素(TeNT)毒性极大,尤其是感染后潜伏期短、发病快,加剧患者的致命风险。开发和设计抗TeNT的中和抗体即是预防和治疗的有效手段之一。 北京生物工程研究所的陈薇院士组从一名免疫了TeNT的C端结构域(TeNT- hc)的健康成人体内,分离了记忆B细胞,并鉴定了一系列单克隆抗体。其中13株抗体可与破伤风类毒素(TT)和TeNT-Hc结合,另两株抗体则只识别TT。T3、T7和T9-6这三株抗体可以完全保护小鼠免受TeNT的感染,T2和T18则可显著延长存活时间。这五个中和抗体识别不同的抗原表位。该研究提供了治疗和预防破伤风神经毒素的有潜力的候选药物。 免疫接种过程
陈老湿在整个2020年给大家推荐了五十篇左右的优质文献,
[1] Yusufova, N et al., Histone H1 loss drives lymphoma by disrupting 3D chromatin architecture. Nature 589, 299–305 (2021). [2] John V. Dzimianski et al., Rapid and sensitive detection of SARS-CoV-2 antibodies by biolayer interferometry. Scientific Reports 10:21738(2020). [3] Williamson et al., Human Antibodies Protect against Aerosolized Eastern Equine Encephalitis Virus Infection. Cell 183, 1884–1900 (2020). [4] Guanying Zhang et al., Tetanus vaccine-induced human neutralizing antibodies provide full protection against neurotoxin challenge in mice. International Immunopharmacology 91, 107297 (2021). |