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猪S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAM-DC)ELISA试剂盒运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体样本中PCDH1含量 产品规格:48T/96T 长期大量现货供应,仅供体外科研使用,不得用于临床诊断 精密度 精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 批内差: CV<10% 批间差: CV<12% 注意事项: ◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。 ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。 ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。 ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。 ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。 ![]() 猪S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAM-DC)ELISA试剂盒实验前预备 1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。 2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。 猪S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAM-DC)ELISA试剂盒实验注意事项 1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。 2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。 4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。 5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。 7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 8、有效期:6个月。 上海圻明生物科技有限公司,是一家致力于全方位满足国内科研及生产所需高端化学产品,集研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司坐落于上海,以江浙沪为中心,在北京、湖北、四川、广东、南昌等多省市设立了分公司、办事处。公司本着专业、优质且高效的经营理念,已经逐步的发展成为一支具有强劲竞争力和创造力的精英团队,并凭借专业的运作资格和良好的商业信誉,成为众多知名企业及科研单位的试剂供应商。 |