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TRAP(tagged RNA affinity purification)是一种检测 RNA 与 RNA 互作以及 RNA 与 RNA 结合的蛋白质(RBPs)互作的检测方法;
TRAP 方法首先通过设计 GST-MS2 融合表达载体和 ncRNA-MS2 茎环结构串联重复载体,共转细胞获得 GST-MS2 融合蛋白和 ncRNA-MS2 融合 RNA,在胞内形成 GST-MS2~ncRNA-MS2 与蛋白或 RNA 的复合体,最后裂解细胞,利用谷胱甘肽亲和琼脂糖珠子进行拉取,获得目的 RNA-RNA 复合物或目的蛋白-RNA 复合物,进一步分离纯化获得目的 RNA 或目的蛋白进行下一步检测分析。
技术应用
研究 RNA 与 RNA 的互作,分析目标 RNA 结合的 ncRNA 和 mRNA; 研究 RNA 与蛋白的互作,分析目标 RNA 结合的蛋白质。 操作步骤 1. 细胞培养,转染 2×107 细胞分为两组,一组共同转染 18 μg MS2-ncRNA 质粒和 MS2 GST 质粒,另一组共同转染 18 μg MS2 质粒和 MS2 GST 质粒;培养 48 小时。 2. 裂解物的制备 ① 加入裂解液,冰上裂解细胞 15 分钟; ② 离心,取上清液。 3. Pulldown 把磁珠与上清液共同 4 ℃ 温和旋转孵育过夜。 4. RNP 收集 ① 分别将 ncRNA-MS2 TRAP protein 和 MS2 TRAP protein 组珠子加入洗脱液,37 ℃ 摇动 2 h,收集上清; ② 银染检测; ③ Western Blot 检测或 LC-MS 检测; ④ 剩余样品 -80 ℃ 保存备用。 5. RNA 纯化 ① 55 ℃ 下垂直旋转孵育; ② 取上清进行洗脱,涡旋混匀,静置 5 min; ③ 离心后收集上层水相,转移到新无 RNA 酶离心管中; ④ 配制纯化体系,颠倒混合; ⑤ 在 -20 ℃ 放置 2 小时后,在 4 ℃ 下以 12 000×g 离心 20 分钟; ⑥ 75% 乙醇洗涤得到的 RNA 沉淀,去除上清液;干燥 RNA 颗粒,溶解 RNA。 6. RNA 分析 ① 取 RNA 样品检测 RNA 浓度; ② 逆转录 RNA 样品、进行 PCR,PCR 产物 3% 琼脂糖凝胶电泳检测扩增效果。 ③ qPCR 或高通量测序技术检测 RNA 类型。 分组设置
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