夹心 ELISA
在夹心 ELISA 测定中,预包被到 96 孔板上固定的捕获抗体可结合目标蛋白并将其从液体样品中捕获。
然后加入检测抗体形成复合物,其中检测抗体也与捕获的目标蛋白结合,并通过共价连接酶的作用催化形成有色或荧光产物。
产生的颜色变化正比于样品中目标蛋白的量。夹心 ELISA 可以是:
· 定量人胰岛素 ELISA 试剂盒 SimpleStep
o 测量样品中的人胰岛素量
· 半定量细胞色素 C 分析 ELISA 试剂盒
o 比蛋白质印迹更灵敏地检测细胞色素 C
· 定性人抗基孔肯亚病毒 IgG ELISA 试剂盒
o 颜色强度正比于样品中基孔肯亚病毒反应性 IgG 抗体的量。
SimpleStep 一步法ELISA 试剂盒
我们品牌自有的 ELISA 试剂盒提供更快的检测速度和更高的性能,同时保留传统 ELISA 试剂盒的类似处理流程和标准数据输出方式。
SimpleStep ELISA 试剂盒在一个步骤而不是多个连续步骤中形成复合物,因此可将洗涤次数从 9 次 (3x3) 减少至 3 (1x3) 次。总需要时间少于 2 小时。
我们也为那些希望自行开发 ELISA 方法的客户提供包含经验证的抗体对和标准品的 ELISA 试剂盒。
了解 SimpleStep ELISA 试剂盒的优点
竞争 ELISA
在竞争 ELISA 中,样品抗原和标记的抗原竞争结合捕获抗体。样品中的目标蛋白越多,被捕获的标记抗原越少,信号越弱。
· 皮质酮 (CSCI) ELISA 试剂盒
o 生物素化皮质酮与样品中的皮质酮竞争结合捕获抗体。信号强度与样品中未标记的皮质酮量成反比。
间接 ELISA
在间接 ELISA 中,目标蛋白附着于 96 孔板底部,一抗与目标蛋白结合,标记的二抗与一抗结合并被检测。此方法也可用于检测血清样品中的特异性抗体,只需用血清代替一抗即可。
间接 ELISA 的主要优点是一个标记的二抗可用于多种不同的一抗。
· 人抗麻疹病毒 IgG ELISA 试剂盒
o 预包被于孔板中的麻疹病毒与血清样品中的麻疹病毒抗体结合。
验证数据示例
图 1:使用弗氏共济失调蛋白 (Frataxin) ELISA 试剂盒检测 HeLa 细胞中的弗氏共济失调蛋白
灵敏度 = 0.3 ng/ml,批内测定精密度 = 6% CV,批间测定精密度 = 9.9% CV。
图 2:确定人样品中的弗氏共济失调蛋白水平
将来自弗里德赖希氏共济失调样品的转化 B 淋巴细胞与杂合载体 B 淋巴细胞和对照 B 淋巴细胞进行比较。
B 淋巴细胞提取物的分析浓度为 0.2 mg/mL(10 µg/孔),通过内插法在标准曲线上得出弗氏共济失调蛋白的浓度。