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锐赛小课堂: 1. 病毒操作时最好使用生物安全柜。如果使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开排风机。 2. 病毒操作时请穿实验服,带口罩和手套。 3. 操作病毒时特别小心不要产生气雾或飞溅。如果操作时超净工作台有病毒污染,请立即用70%乙醇加1%的SDS 溶液擦拭干净。接触过病毒的枪头,离心管,培养板,培养液请于84 消毒液或1%SDS 中浸泡过夜后弃去。 4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜实验台之前,用70%乙醇清理显微镜实验台。 5. 如需要离心,应使用密封性好的离心管,或者用封口膜封口后离心,而且尽量使用组织培养室内的离心机。 6. 脱掉手套后,用肥皂和水清洗双手。 二、悬浮细胞感染简单步骤 1. 根据细胞的量将细胞在1.5ml 管中离心收集然后用100-200ul 的无血清培养液稀释细胞沉淀,以细胞完全浸没在培养基中为准 2. 按照MOI 换算病毒颗粒数量,吸取病毒液加入细胞中,将1.5ml 管放在37℃度培养箱中孵育30 分钟 3. 将管中混合溶液吸出加到培养皿中或孔里 4. 加入足够量的新鲜培养液 5. 12 小时后换液 6. 96 小时后观察细胞阳性率 点击查看慢病毒包装价格详情及实验周期 扫一扫,更多实验经验,活动尽在其中 ! |