今日焦点: 1、京东健康香港IPO发行定价70.58港元,估值达285亿美元 2、保瑞药业完成对葛兰素史克加拿大工厂的收购 3、英国成第一个授权新冠疫苗紧急使用的西方国家 4、俄罗斯下周起大规模自愿接种新冠疫苗 5、柳叶刀:少吃牛肉可降低心脏病风险 医药企业动态 中国电商巨头京东集团旗下在线医疗健康企业京东健康(JD Health)将其香港首次公开募股(IPO)发行价定在指导价格区间的最高端,该交易料筹资35亿美元。京东健康将其香港IPO发行价定在70.58港元,合9.10美元。这一发行价位于此前宣布的指导价格区间62.80-70.58港元的最高端。由此京东健康估值将达到285亿美元。该交易也将成为今年香港第一大IPO。京东健康股票将于12月8日挂牌交易。 保瑞药业完成对葛兰素史克加拿大工厂的收购。保瑞药业(Bora Pharmaceuticals)宣布公司已完成对葛兰素史克(GSK)加拿大安大略省密西沙加工厂的收购。该收购消息最初于2020年3月宣布。该工厂是保瑞药业在北美的首个生产基地,并将成为其北美总部所在地。将该加工厂设立为保瑞药业全球生产网络的核心,是公司长期增长战略的一部分。 医药新产品 英国授权辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗紧急投入使用,将在几天内限量发放,成为第一个授权新冠疫苗紧急使用的西方国家。这种分两针接种的疫苗目前也在接受美国食品药品管理局 (FDA)的审核,有望在本月晚些时候获得类似授权,并在年底前投放。来自英国的授权也让这款疫苗数月来的冲刺性研发告一段落。疫苗一般需要几年时间才能推向市场。这也是新冠疫苗从研发到广泛投放过程中的一个重要里程碑,经过研发、试验和授权后,这款疫苗现在已做好分配使用的准备。 欧洲卫生监管机构表示,已开始对强生(Johnson & Johnson)研发的新冠候选疫苗进行实时审查,因为初步结果显示,该疫苗促使人体产生新冠病毒抗体和免疫细胞。欧洲医药管理局(The European Medicines Agency)表示,审查将继续进行,直到有足够的证据支持该疫苗的正式上市授权申请。该疫苗由强生旗下的扬森(Janssen)开发。与此同时,强生已将其候选疫苗提交加拿大卫生部审查,这是第四种在加拿大开启审批程序的疫苗。 美国CDC专家小组建议给医护人员和养老院接种首批新冠疫苗。这个为美国疾病控制与预防中心(CDC)提供建议的小组称,接种建议适用于约2,100万医护人员和300万长期护理设施住户。联邦官员之前表示,他们预期12月将有约4,000万剂的疫苗供应。首批疫苗需间隔三至四周分两次接种,因此头几周应有2,000万人能接种新冠疫苗。 韩国政府近日同制药公司阿斯利康签订了新冠疫苗供应合同。阿斯利康方面此前约定一次接种定价3~5美元。韩国政府一直与阿斯利康、辉瑞、美国强生、莫德纳、诺瓦瓦克斯进行采购谈判。政府曾计划通过新冠疫苗保障机制(COVAX facility)获得疫苗1000万剂,同时与海外药企协商采购疫苗2000万剂,但实际采购规模预计将超过3000万剂。 俄罗斯下周起大规模自愿接种新冠疫苗。俄罗斯总统弗拉基米尔·普京(Vladimir Putin)命令官员们最早从下周开始为医务人员和教师接种新型冠状病毒肺炎疫苗。这款自愿接种的疫苗被称为“卫星-V”(Sputnik V),是由俄罗斯国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发的。继8月第2期试验完成后,这款需要接种两剂的疫苗成为全球首款已注册的COVID-19疫苗。普京称,俄罗斯已生产200万剂“卫星-V”。他表示:“这使我们有可能开启大规模接种,即使还不是全民接种。” 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物、药明康德子公司合全药业与总部位于德国慕尼黑的蛋白质-药物偶联开发商Tubulis公司宣布,三方建立战略合作伙伴关系,共同加速Tubulis新一代抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)的开发,直至新药临床实验申请(IND)。此次与药明生物及合全药业达成合作,将支持Tubulis生产工艺扩大至全球临床标准。TUB-010是此次合作管线中的首个项目,它是一种高度匹配、高度稳定和高效的蛋白偶联物药物,用于治疗淋巴瘤。 欧康维视生物在海南省启动OT-401真实世界研究。欧康维视生物-B公布,近期该集团已于中国海南省博鰲超级医院启动其核心产品OT-401 (YUTIQ)的真实世界研究,并同步于全国多个眼科临床中心招募患者。同时,OT-401的III期临床研究亦于全国多个眼科临床中心展开,该临床研究评估用于眼后段慢性非感染性葡萄膜炎患者氟轻松玻璃体植入剂的安全性及疗效。 大健康产业 |
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