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次级性母细胞

  初级性母细胞经过第1次成熟分裂(通常为减数分裂),形成两个单倍体的次级精母细胞或1个大的次级卵母细胞和1个小的第1极体。次级精母细胞紧接着进行第2次成熟分裂(普通有丝分裂),形成较小的精子细胞。这两次成熟分裂之间的间期很短。大多数脊椎动物卵母细胞的成熟分裂过程中出现两次停滞现象:第1次是在第1次减数分裂前期(见“初级性母细胞”条);第2次是在次级卵母细胞进行第2次成熟分裂的中期,待精子入卵后重 ...

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原始生殖细胞

  产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大,细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性,易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间,在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移,或进入背肠系膜,最终达到正在发育的生殖嵴处,并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞 ...

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植物极

  脊椎动物的卵呈球形,根据卵内所含的细胞质、卵黄、色素、细胞器等物质的分布的不同,将卵细胞区分为两半球或两极。细胞小而多细胞质较多、营养物质(卵黄)较少的一极,称为动物极。细胞核偏位于动物极。与动物极相对的一端,细胞大而少,含较多的营养物质,称植物极。

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囊胚

  受精卵经卵裂期后的一个发育阶段。在第6次卵裂后(64细胞)形成囊胚,细胞间出现较明显的腔,称囊胚腔。囊胚期的细胞继续分裂,囊胚腔逐渐扩大。较晚期囊胚中,许多基因开始表达,到晚期囊胚,一些细胞开始特化,少数细胞将向囊胚腔侵入,这标志着下一个发育阶段(原肠胚)的开始。囊胚的形式和卵裂类型有密切关系。完全均等与完全不均等卵裂所形成的囊胚呈球形,中间有明显的囊胚腔,为有腔囊胚。二种囊胚在囊胚壁细胞层次 ...

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盘藻

  一类介于动植物之间的低等生物。动物学把它归入原生动物门,植物学把它归入绿藻门团藻目盘藻属(Gonium)。一般是由4~16个细胞组成的群体,这些细胞排列在1个平面上,呈方形或盘状。组成群体的每个细胞结构与衣藻相近,每个细胞外有胶质包被,胶质彼此相连成网状,中央有1个大的空腔。行无性生殖时,群体的每个细胞同时进行分裂,各自形成1个新个体。环境不良时,群体破坏,释出单个细胞,可发育成厚壁孢子,待环 ...

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变态

  某些动物胚后发育过程中,其外部形态、内部结构所出现的一系列明显改变。这些动物的幼体无论是在形态结构方面,还是在生理功能方面都和成体有较大的差别,它们需要进行器官的改造,包括器官结构的坏死和吸收。以及新组织器官的形成,从而使机体的外部形态、内部结构、生理功能以及生活习性均发生明显的改变,最后达到发育成熟的个体。蛙类从卵孵化后经蝌蚪期变为成体。昆虫从卵孵化后经若虫或幼虫期而至成虫,在此期间若虫或幼 ...

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极体

  卵母细胞经两次成熟分裂形成了大小不等的子细胞,其中1个大的单倍体细胞是卵子,其余的小型子细胞位于卵的动物极,称为极体。极体内胞质很少,缺乏营养物质,因此不能发育,从而保证了卵细胞内大量胞质(如核糖体、核糖核酸、蛋白质及卵黄等)的贮备,供早期胚胎发育需要。第1次成熟分裂后所形成的极体称第1极体,第1极体有时可再分裂形成两个子极体。第2次成熟分裂是在精子进入卵细胞内完成的,精子入卵随即引起卵皮质颗 ...

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苔藓植物的世代交替

  苔藓植物的世代交替是配子体发达、自养,孢子体(孢蒴)较小,寄生在配子体上。以藓类植物为代表说明:藓类的配子体是矮小的,形态上具茎和叶(因其结构中无维管束,不是真正的茎和叶)的直立植物体,基部有假根深入土中。配子体独立生活。行有性生殖时,在配子体的顶端分别产生雌雄生殖器官,生有雌性生殖器官(颈卵器)的叫雌枝,生有雄性生殖器官(精子器)的叫雄枝,精子器成熟时呈橙红色,许多精子器在雄枝顶端形成“藓花 ...

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原肠胚

  动物早期胚胎发育的一个重要阶段。囊胚细胞通过细胞迁移、分化,形成具有2~3个原始胚层及原始消化道(原肠)的原肠胚。原肠形成的过程复杂,除了继续增加细胞数量外,更重要的是细胞进行各种各样移动(和细胞内的微丝、微管有密切关系),使囊胚表面的细胞向囊胚腔内侵入,经过细胞重新安排,形成多层结构的胚胎。留在外面的细胞为外胚层,进入内部的细胞形成内胚层,两个胚层之间的细胞构成中胚层(见“胚层”条)。这种细 ...

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团藻

  介于动植物之间的生物,在动物界中属原生动物门,在植物界中属绿藻门团藻目团藻属(Volvox)。其通性为:植物体由数百个至数万个细胞组成,直径可达0.5厘米,肉眼可见。组成群体的细胞排成一层,形成空心球状,球体内充满胶质和水。每个细胞的结构与衣藻相似,细胞外各有一层胶质包被,各细胞的胶质包被彼此靠紧,从表面看去细胞呈多边形,相邻细胞之间有或无胞间连丝,成熟的团藻群体上的细胞有明显的生殖细胞与营养 ...

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蕨类植物的世代交替

  蕨类植物的生活史中,孢子体和配子体都是独立生活的,但孢子体比配子体大大发展。孢子体是二倍体,地下有根状茎向下着生许多不定根,向上生长羽状的叶片,有些叶片(孢子叶)的背面着生许多集合成群的孢子囊,每个孢子囊中有几个孢子母细胞,经减数分裂后产生16~64个孢子(n)。成熟后,孢子从孢子囊中散出,落在潮湿土壤表面萌发,长成扁平的心脏形配子体(n),称为原叶体。原叶体是绿色、自养,大小一般不超过1/2 ...

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胚乳的发育

  被子植物的胚乳是双受精中1个精子与2极核融合后所形成的初生胚乳核,经过有丝分裂发育而成的,所以多数植物的胚乳细胞分裂,进行几次横分裂,形成一列 6~10个细胞成为胚柄,其最近珠孔的1个细胞体积特别膨大,是胚柄的基细胞,细胞内有大液泡,细胞质少,紧贴细胞壁,其内有较多的内质网、高尔基体等细胞器,此细胞近珠孔端的壁具内突,是传递细胞的特点,胚柄的其他细胞体积小、壁薄。顶细胞先进行2次相互垂直的纵分 ...

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胚囊

  胚囊是被子植物的雌配子体,位于胚珠中珠心的近珠孔端,是由大孢子发育而成。典型的胚囊由7个细胞8个核组成,包括1个卵细胞、2个助细胞、3个反足细胞和1个中央细胞(具2个极核)组成。卵是胚囊的最重要组成部分。卵位于胚囊的珠孔端。助细胞形态与卵细胞相似,位于卵细胞之旁,两个助细胞与卵细胞呈品字形排列合称卵器。助细胞的壁从珠孔端向合点端逐渐变薄,这与卵细胞壁相似。此外,在珠孔端壁具丝状器。丝状器指助细 ...

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卵裂

  受精卵经过多次重复的细胞分裂,形成许多小细胞的发育过程。卵裂所形成的细胞称做分裂球。卵裂的主要特点是分裂球不存在生长期,而是迅速进行下1次分裂,卵裂除了使核质比例达到平衡、稳定外,细胞的理化性质也发生改变。动物细胞的卵裂形式的不同,是由于卵内所含卵黄的数量和分布不同所致,卵裂速度与卵内所含卵黄的量成反比。卵黄可阻滞卵裂的进行速度,甚至阻止分裂面将卵细胞完全分开。卵裂主要分为两大类型:一是完全卵 ...

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生命周期

  生物有机体从卵或孢子开始发育,经胚胎期、成熟期、生殖期、衰老期直至死亡的全过程。某些植物和动物的生命周期涉及一些有规则的世代交替。较高等的生物有机体在其大部分生活史中是二倍体,只是在配子形成时,经减数分裂产生的配子为单倍体;一些植物,如团藻几乎整个生活史都是单倍体,只是在合子时为二倍体;还有一些植物如蕨类,其整个生活史中单倍体及二倍体交替出现。

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双受精现象

  被子植物受精作用的一种独特现象。指被子植物雄配子体(成熟花粉粒)形成的两个精子,1个与卵细胞融合成合子(受精卵),另1个与中央细胞的极核(常为2个)融合形成初生胚乳核的现象。合子进一步发育成胚,初生胚乳核进一步发育成胚乳。可见胚乳也是受精的产物,与胚一样具有双亲的遗传特性。胚乳为胚的发育提供营养,这就使胚及其后代更加巩固双亲的遗传性并增强了生活力,从而有更强的适应性。所以说双受精是被子植物繁盛 ...

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皮质反应(皮层反应)

  精子接触卵表面以及穿入卵时,卵细胞质表层所发生的一系列变化过程,它们对防止多精入卵起着信号作用。受精前存在于动物卵母细胞膜下的皮质层中的分泌小泡(皮质颗粒)是高尔基复合物的产物,是以膜为界的、溶酶体样的圆形、椭圆形小体,含有蛋白水解酶、结构蛋白和粘多糖等。皮质反应从卵被精子激活开始,皮质颗粒膜与卵质膜在精子与卵相接触的位点发生融合,随后波及整个卵表面。卵细胞内pH和游离钙浓度的升高,引起卵质膜 ...

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渐成论

  又称后生说,是 18世纪德国胚胎学家沃尔夫提出的。渐成论认为从受精卵至新生个体的生长及发育是渐变过程,即生物有机体的各种组织和器官是在胚胎发育过程中由原来未分化的物质发展形成的。这个观点和先成论相对立。先成论认为在卵或精子内有和成体完全一样的雏形,而高度复杂个体的形成只是这些雏形的简单生长加大的结果。 ...

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荠菜胚的发育

  合子第1次横分裂成2个细胞,近珠孔端的1个细胞较大叫基细胞,远珠孔端的1个较小,叫顶细胞。基细胞先于顶细裂,形成一团细胞的球形胚。球形胚以前的各期胚的各部分细胞没有分化,所以从二细胞胚直至球形胚都属原胚。球形胚进一步发育时细胞开始分化,在球形胚顶端部分的两侧细胞分裂快于中央部分而形成两个突起使胚成心形,叫心形胚。这两个突起以后发育为子叶,二子叶中凹陷的部分发育成胚芽,同时球形胚的基部和胚柄的与 ...

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顶体

  动物精子的顶体是由高尔基器形成的双层膜的细胞器,为盖于精子头部细胞核前方的帽形结构,位于精子核与质膜之间。顶体内的卵结合蛋白(结合素)可识别特异糖基序列,具有种的特异性。顶体内含有多种水解酶,类似于溶酶体酶或胰酶样蛋白酶。

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